skanuj0004 (Kopiowanie)

podrozdziały dotyczące pozajelitowego podawania leków, czy postaci leków o przedłużonym działaniu, zostało całkowicie zmienionych i oprą wanych na nowo. Wprowadzono nowe rozdziały o losach leku w or nizmie i o wykorzystaniu danych farmakokinetycznych do ustalania sc

matu dawkowania.

W opracowaniu tym starałem się konsekwentnie zachować nom klaturę zgodną z przyjętymi w rozdziale 1 definicjami. Z tego względu, co może razić niektórych czytelników, i mimo sprzeciwu niektórych ws autorów, wyraźnie zróżnicowano pojęcie leku (to co podaje się chore oraz substancji leczniczej (zawartej w podanej postaci leku i pojawiaj się w organizmie chorego), zgodnie ze stwierdzeniem A. H. Beck< Drugs are never given to a mon; what is gfaen to a man is a drug proc

Od tej zasady czynimy odstępstwo jedynie w przypadku, gdy mowa o tabolizmie i interakcji, aby nie wprowadzać zróżnicowania w stosu do przyjętej już zwyczajowo w piśmiennictwie polskim terminologii.

Traktując tę książkę, jako wprowadzenie do tematu, zrezygnowano ze szczegółowych odsyłaczy do prac oryginalnych, z których czerpano dane. Podano jedynie zestawienia istotnych pozycji książkowych i monografii oraz tylko najistotniejsze dla określonego zagadnienia prace oryginalne. Mamy nadzieję, że innowacja ta spotka się z akceptacją czytelników. ;

Czuję się zobowiązany do złożenia w tym miejscu podziękowania wszystkim autorom za wkład pracy w czasie przygotowywania drugiego wydadlia, a Redakcji VI PZWL za znaczny trud i życzliwą współpracę w czasie opracowywania materiału do druku.

Zdaję sobie sprawę, że niniejsza książka daleka jest od doskonałości, zwłaszcza przy porównaniu jej z coraz nowszymi publikacjami zagranicznymi.

w celu ich uwzględnienia w kolejnym wydaniu i z góry za nie serdś J dziękuję.

Przy przygotowywaniu drugiego wydania korzystaliśmy z krytyc uwag zamieszczonych zarówno w publikowanych recenzjach, jak i kazanych nam osobiście. Mam nadzieję, że wprowadzone zmiany i U2 nienia sprawią satysfakcję naszym recenzentom. Niemniej ponownie cam się do wszystkich Czytelników z uprzejmą prośbą o krytyczne u

«    •    «    •    « i •    i    •    •    #    __ •    ___\ _

SPIS TREŚCI

I’. Podstawowe pojęcia i definicje — L. Krówczyński

2.    Losy leku w organizmie — A. Danek

2.1.    Uwalnianie

2.2.    Wchłanianie (absorpcja)

2.3.    Dystrybucja

2.4.    Metabolizm

2.5.    W>dalanic

3.    fiUwalnianic substancji leczniczej z postaci leku — H. Krasowska

3.1.    Proces rozpuszczania

3.2.    Proces rozpuszczania w układach wielocząstkowych

3.2.1.    Układy wielocząstkowe o jednakowej wielkości cząstek......

3.2.2.    Układy wielocząstkowe o niejednakowej wielkości cząstek . . . ,

3.3.    Metody pomiaru szybkości rozpuszczania..............

3.3.1.    Uwalnianie substancji leczniczej z czopków...........

3 3.2. Uwalnianie substancji leczniczej z maści...........

3.4.    Ilościowa interpretacja danych szybkości rozpuszczania........

3.5.    Korelacja wyników badań in vitro i in vivo.............

£4. Wchłanianie substancji leczniczej — Z. Mach, A. Danck_y J. Brandys . . . .

4.1. Anatomiczne i fizjologiczne podstawy procesu wchłaniania.......

4.1.1.    Budowa komórki........•...............

4.1.2.    Błona komórkowa......................

4.1.3.    Krew...........................

|4.2. Przechodzenie substancji leczniczej przez błony biologiczne......

4.2.1.    Dyfuzja bierna...................... .

4.2.1.1. Kwasowo-za sadowa teoria podziału...........

4.2.2.    Transport czynny . . . ....................

4.2.3.    Transport ułatwiony.....................

4.2.4.    Transport konwekcyjny ...................

4.2.5.    Transport przez pary jonowe.................

4.2.6.    Pinocytoza.........................

■4.3. Modele naśladujące błonę biologiczną................

64

64

65

66 66 67

5? Dystrybucja substancji leczniczej — Z. Mach_y J. Brandys, A. Danek . . . . i 5.1. Przechodzenie substancji leczniczej do niektórych tkanek i płynów ustrojowych .............................

5/^    5.1.1. Przechodzenie substancji leczniczej do płynu mózgowo-rdzeniowego

Igf    5.1.2. Przechodzenie substancji leczniczej przez łożysko........

•4    5.1.3. Przenikanie substancji leczniczej do oka............

5.1.4. Przechodzenie substancji leczniczej do mleka..........

I 5.2. Wiązanie substancji leczniczej z białkami i tkankami.........

Spis treści 7