433 [1024x768]

433 [1024x768]



442


ELEKTROCHEMIA

czas penetracji mikroelektrody; większa „rana” w ściankach komórki spowodowałaby wyciek płynu komórkowego oraz zmianę elektrycznych właściwości podwójnej warstwy elektrycznej.

W przypadku wykrywania i rejestracji potencjałów „czynnościowych” zmieniających się od około -50 mV do +50 mV ponad wartość potencjałów „spoczynkowych” w ciągu bardzo krótkiego okresu czasu (od 500 do 1000 /isek), konieczne jest zmniejszenie impedancji oraz pojemności mikroelektrody do minimalnej wartości. Zarejestrowany sygnał należy także skorygować uwzględniając stałą czasową aparatur .

Kapilarną elektrodę szklaną do pomiarów pH w układach biologicznych przedstawiono na rys. 5.26. Tego rodzaju elektroda szklana do pomiaru


układzie biologicznym [5J


Rys. 5.26. Kapilarna elektroda szklana do pomiarów pH

pH musi być dostatecznie mała, aby mogła zostać wprowadzona do ściśle określonej tkanki. Dla uniknięcia pokrycia szkła przez substancje białkowe, zniekształcające wyniki pomiarów, stosuje się pokrywanie szkła odpowiednim preparatem silikonowym.

Pokrycie szklanej części elektrody szklanej za pomocą odpowiedniej membrany półprzepuszczalnej (np. celofanowej pokrytej cienkim filmem gumy) przepuszczalnej dla C02, a nieprzepuszczalnej dla jonów, dostarcza elektrodę wrażliwą na zawartość C02 w badanym płynie. C02 dyfundując przez błonę półprzepuszczalną do przestrzeni pomiędzy membraną a ścianką szklaną, powoduje tam zmianę pH rejestrowaną przez pH-metr, a ściśle zależną od zawartości C02 w badanym płynie. Stężenie kwasu węglowego


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
424 [1024x768] POLARYZACJA ELEKTROLITYCZNA I NADNAPIĘCIE 433 Całkowita szybkość docierania jonów do
Obraz6 (44) 120 442.    Elektron na orbicie stacjonarnej Bohra w atomie wodoru ma&nb
skanuj0003 (110) długi czas blanszowania wywołuje większe straty chlorofilu w porównaniu do optymaln
widmo elektromagnetyczne 1 1024x724 WIDMO ELEKTROMAGNETYCZNE PROMIENIOWANIE NIE JONIZUJĄCE PROMIENIO
Pomiar czasu:d=c-t=c-(t0—tn) gdzie: c - prędkość fali elektromagnetycznej f - czas propagacji t
305 [1024x768] Właściwościroztworów elektrolitów Charakterystyka roztworów elektrolitów Roztwory ele
306 [1024x768] 316 ELEKTROCHEMIAPrzewodnictwo elektrolitów Przewodnictwo W przeciwieństwie do metali
309 [1024x768] 318 ELEKTROCHEMIA do stężenia równego zeru, Kohlrausch wyznaczył tzw. przewodnictwa r
311 [1024x768] 320 ELEKTROCHEMIA Jeżeli stopień dysocjacji elektrolitu wynosi a, to stężenia reagent
315 [1024x768] 324 ELEKTROCHEMIAElektroliza Do pomiaru przewodnictw elektrolitów stosuje się prąd zm
319 [1024x768] 328 ELEKTROCHEMIA Liczba elektronów otrzymanych na anodzie w wyniku reakcji utleniani
325 [1024x768] 334 ELEKTROCHEMIA prawo o niezależnej wędrówce jonów napisać w postaci: A0 - F(u°+uZ)
326 [1024x768] Aktywność elektrolitówAktywności jonów i średnia aktywność elektrolitu W równowagach
327 [1024x768] 336 ELEKTROCHEMIA Jeżeli współczynniki aktywności kationu i anionu oznaczyć przez y+
328 [1024x768] AKTYWNOŚĆ ELEKTROLITÓW 337 Pomiary średnich współczynników aktywności elektrolitów wy
330 [1024x768] AKTYWNOŚĆ ELEKTROLITÓW Istotną cechą zastosowanej przez Debye’a i Huckela metody jest
331 [1024x768] 340 ELEKTROCHEMIA zatem równanie JL. ^ Poi-ssona r2 dr (5.40) Otrzymaliśmy w ten spos
332 [1024x768] AKTYWNOŚĆ ELEKTROLITÓW 341 Równanie na zależność gęstości ładunku od odległości r prz
333 [1024x768] 342 ELEKTROCHEMIA na-Bnltzmanna i jest równaniem różniczkowym. Jego ogólnym rozwiązan

więcej podobnych podstron