Tabela 3-111. Zawartość wody, składników organicznych i nieorganicznych w organizmach zwierzy I i roślinnych
Składnik (średnio) |
Drgaj zwierzęcy (%) |
izm roślinny (%) |
Woda |
60.0 |
75,0 |
Substancje nieorganiczne |
43 |
2,5 |
Substancje organiczne: |
35,7 |
22,5 |
w tyra: | ||
cukry |
6,2 |
18,0 |
tłuszcze |
11,7 |
0,5 |
białka |
17.8 |
4.0 |
Woda stanowi rozpuszczalnik większości związków organicznych i nieorganicznych. W nię też zacltodzi większość reakcji chemicznych. W wodzie rozpuszczają się produkty przemiany matem i wraz z wodą usuwane są na zewnątrz. Pochłania ona duże ilości ciepła podczas parowania (czyli przy przechodzeniu ze stanu ciekłego w stan gazowy), co umożliwia utratę nadmiaru ciepła poprzez wyparowywanie wody (na przykład poprzez pocenie się). Woda ma wysoką pojemność cieplną,co I oznacza, że pochłania dużą ilość ciepła bez zmiany swej temperatury i chroni to komórki przed I nagłymi zmianami termicznymi. Duża pojemność cieplna i małe przewodnictwo właściwe ciepła, charakterystyczne dla tego płynu, umożliwiają równomierne rozprowadzanie ciepła przez płyny [ tkankowe do wszystkich narządów i komórek ciała. Wreszcie w środowisku wodnym tarcie jesi minimalne - a zatem woda stanowi „smar” w tych wszystkich strukturach, gdzie zachodzi tarcic jednego narządu o drugi.
3.1.2. Węglowodany
Węglowodany (sacharydy, cukry) zawdzięczają swą nazwę temu, że w ogólnym wzorze cukrów Cx(H,0) stosunek liczby atomów wodoru i tlenu jest taki jak w wodzie. Nazwy chemiczne większość węglowodanów mają końcówkę ,,-oza”. Cukry są albo wielowodorowymi hydroksyaldehydami (ą» glukoza), albo wiclowodorotlenowymi hydroksyketonami (np. fruktoza - ryc. 3-4). Dzielimy jen cukry proste czyli monosacharvdv i na cukry złożone (wiełocukry. polisacharydy!.
Znamy cukry proste o liczbie atomów węgla od 2 do 7. Cukry o dwóch atomach węgla nazywany hiozami. o trzech atomach to Iriozy. o czterech - tetrozy. o pięciu atomach węgla -peritozy. o sześciu heksozy i o siedmiu - heptozy. Monosacharydy występują najczęściej w postaci cyklicznej, tz" pólacetalowej - cukier taki może występować w dwóch postaciach o różnych skręcalnościad optycznych, oznaczonych alfa i beta (ryc. 3-5).
H |
H i |
c=*o i |
H-C—OH |
H-C-OH |
C—O |
O-i-H |
HO— t—H 1 |
H-C-OH |
M——OH H— O—OH H—C—OH 1 |
H-tł—OH | |
H-C-OH | |
1 M |
i M |
glukoza |
fruktoza |
Kyi i ■ A. Wzory strukturalno aldozy (glukoza) i kolozy (fruktoza)
glukoza P-OMflMna
Ryc. 3 - 5. a- i fJ-glukozo: zapis wzoru w iiiuktui * pólacc calowej