DSC52 (10)
Zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych
ZABURZENIA 0-OKSYDACJI KWASÓW TŁUSZCZOWYCH
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC71 (10) Zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych O Genetycznie uwarunkowany niedobór L-karnityn
DSC23 (10) Zaburzenia hemostazy Hemofilie I zaburzenia mechanizmu krzepnięcia krwi spowodowane nied
DSC34 (10) Zaburzenia hemostazy O niedobór białka i i stanowi ono składnik układu białka C, jest ni
DSC05 (10) Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn O Zazwyczaj pierwszym objawem jest ostry atak dny
DSC07 (10) Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn O Zespół Lescha-Nyhana (LNS, HGPRT deflclency) je
DSC12 (10) Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn H ■ O Brak HGPRT powoduje zwiększenie stężenia kw
DSC18 (10) Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn Ksantymiria, niedobór oksydazy ksantynowej - rzad
DSC20 (10) Zaburzenia przemiany lipidów LEU KODYSTROFIA METACHROMATYCZNA
DSC21 (10) Zaburzenia przemiany lipidów Leukodystrofia metachromatyczna (MLD) jest dziedzicznym zab
DSC22 (10) Zaburzenia przemiany lipidów Późnontomowlęca
DSC23 (10) Zaburzenia przemiany lipidów O Kończyny górne stają się słabe i spastyczne, pojawia się
DSC31 (10) Zaburzenia przemiany lipidów Deficyt kwaśnej lipazy (ang. lysosomal acid iipase deficien
DSC)52 10 baki dowodowy, 11 fttwlmftf /uM/ów dowodowych. Zakazy
DSC52 (10) 16212.6. Rozruch silników indukcyjnych 12.6.1. Charakterystyka ogólna Rozruch silnika je
DSC52 (10) Genetyka padaczki t%e“dTnchZv/hdę6wPChor°bv - przedstawiono w tabeli.
DSC56 (8) Zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych O Wynikają one z upośledzenia zaopatrzenia orga
DSC57 (8) Zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych lo Podstawą rozpoznania choroby jest stwierdzen
DSC60 (12) Zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych PODSUMOWANIE o Wrodzone zaburzenia beta-oksyda
DSC61 (12) Zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych DEFICYT DEHYDROGENAZY ACYLO-C
więcej podobnych podstron