fizjologia stosowana7

Dynamiczna analiza płytek krwi...._

Poiwaląją one także na wykreślenie histogramowego rozkładu objętości płytek (Pl/T-hlstogram) (rys. 6.5). Jedynie dwa pierwsze parametry oraz iwkt.ui histogramowy objętości płytek st\ powszechnie zaakceptowane i rekomendowane przez International CotntniUcc for SlandarJization In lin mitolog. Należy podkreślić, Ze zakres wartości referencyjnych jest zmienny i zależy nie tylko od zmienności wewnątrz,populacyjnej, ale również od rodzaju analizatora hematologicznego oraz, co szczególnie istotne, od protokołu przygotowania materiału do badań. Warto zauważyć, że wymienione powyżej parametry morfometryczne płytek są ze sob;| wzajemnie powiązane, np. wartość plytkokrytu zależy od liczby płytek w jednostce objętości oraz od średniej objętości płytek. Poza tym, średnia objętość płytek jest odwrotnie proporcjonalnie zależna od liczby płytek, zaś wskaźnik unizocytozy płytek zależy również odwrotnie proporcjonalnie od MPV Z wyjątkiem PI -T wszystkie inne parametry morfometryczne płytek oceniane są nu podstawie histogramu objętości płytek. Rozkład ten jest zazwyczaj silnie prawoskośny i można go „rozłożyć” do kilku cząstkowych (składowych) rozkładów subpopitlacji płytek o różnych wartościach cząstkowych MPV (rys. 6.5). Każdy z rozkładów cząstkowych jest opisany kr/.ywą, której dopasowanie określają cztery parametry:

■ wartość modalnej (wio) (przesuniętej na prawo w stosunku do MIW). która określa objętość najliczniejszej subpopulacji płytek.

I pole powierzchni pod krzywą (/*o), które odpowiada frakcji płytek z określonego przedziału objętości,

• wartość odchylenia (a), które określa niejednorodność subpopulacji płytek, oraz

I wartość „parametru dyspersji" (r). który jest miarą eksponencjalncgo zaniku krzywej oraz wyznacza częstość trombopoezy (powstawania młodych, dużych płytek z mcgakariocytńw).