SEMINARIUM 05 - 23.02.2007r.
Nowotwory płuc
Klasyfikacja:
nowotwory nabłonkowe:
zmiany łagodne
brodawczaki
gruczolaki
Zmiany przedinwazyjne
Dysplazja płaskonabłonkowa
Rozrost gruczolakowy atypowy
Idiomatyczny rozrost rozlany kom. neuroendokrynnych płuca
Złośliwe
Płaskonabłonkowe
Drobnokomórkowe
gruczolakoraki
Rak wiekokomórkowy
Rak gruczołowo - płaskonabłonkowy
Raki typu śliniakowego
guzy z tkanek miękkich
nowotwory międzybłonka
łagodne
guz adenomatoidalny
międzybłoniak złośliwy
nabłonkowaty
mięsakowaty
guzy mieszane
choroby limfoproliferacyjne - chłoniaki
Rak płuca - fakty:
jest to najczęstszy nowotwór złośliwy u mężczyzn i drugi co do częstości u kobiet
stanowi 20% nowotworów złośliwych u mężczyzn i 6% u kobiet
powoduje 20% zgonów z powodu wszystkich nowotworów złośliwych
M - K: 5 - 1
Najwięcej zachorowań w 6 dekadzie życia
W chwili rozpoznania do zabiegu operacyjnego kwalifikuje się 20 - 25% chorych
5 letni okres przeżycia 14% chorych, W Polsce około 7%
2004 rok Polska
173 700 rozpoznań raka płuc
164 440 zgonów z powodu raka płuc
Etiologia raka płuca:
Czynne palenie tytoniu powoduje 90% zachorowań
Palenie bierne jest przyczyną 33% zachorowań wśród niepalących mieszkających z palaczami
20 papierosów dziennie lub więcej powoduje 15 - 20 krotny wzrost ryzyka zachorowania
Etiologia:
Azbest
Arsen (pestycydy)
Chrom, nikiel, dwuchloroaminoeter, policykliczne węglowodory aromatyczne, promieniowanie jonizujące
Uwarunkowania genetyczne
Palenie + azbest = 80 - 100 razy większe ryzyko zachorowania
Objawy ogólne:
Stany podgorączkowe
Spadek masy ciała
Brak łaknienia
Osłabienie
Objawy związane ze wzrostem miejscowym:
Kaszel > 50% ( zmiana charakteru kaszlu może być I objawem raka !!!!! )
Duszność 30 - 40%
Ból w klatce piersiowej 25 - 35%
Krwioplucie 15 - 30%
Objawy długotrwałego lub nawracającego zap. płuc 15 - 20%
Duszność
Objawy związane z naciekaniem na sąsiednie narządy:
Bóle opłucnowe
Ból barku i z. Kornera
Miejscowy ból klatki piersiowej - naciek żeber , ból związany z oddychaniem
Chrypka - uszkodzenie nerwu krtaniowego wstecznego, zwykle gdy nowotwór umiejscowiony jest po stronie lewej
Zaburzenia połykania - naciek węzłów chłonnych wokół tchawicy
Zespół żyły głównej górnej - zajęcie śródpiersia, zwykle po stronie prawej; poszerzone żyły na klatce piersiowej
Zaburzenia rytmu serca
Limfangioza - rozsiew drogą naczyń limfatycznych; nie ma sposobu leczenia
Tamponada serca, płyn w jamie opłucnowej
Obrzęk płuc - przesiąkanie płynu do pęcherzyków płucnych z powodu niewydolności lewego serca
Zespół ż. Głównej górnej - poszerzenie żył szyjnych, na klatce piersiowej
Zespół Pancoasta
Zespoły paranowotworowe -> zespół objawów wywołanych wytwarzaniem przez kom. nowotworowe różnorodnych czynników chemicznych i immunologicznych. Mogą wyprzedzać kliniczne ujawnienie się nowotworu.
Zespoły neurologiczne:
Zespół rzekomomiasteniczny Lamberta-Eatona
Obwodowa neuropatia czuciowa
Objawy zwyrodnienia móżdżku
Zap. wielomięśniowe
Encefalopatia
Martwicza mielopatia
Zespoły endokrynologiczne:
Zespół SIADH- nieprawidłowe wydzielanie ADH
Ekotopowe wydzielanie ACTH- zesp Cushinga
Ektopowe wydzielanie PTH- Hiperkalcemiia
Ektopowe wydzielanie gastryny = Zespól Zollingera- Elisona
Hipoglc
Ginekomastia
Objawy skórne
acanthosis migrans
rumień wielopostaciowy
świąd, pokrzywka, ertytrodermia
hiperpigmentacja
modzelowatość
Objawy ze strony układu kostnego
- Osteopatie
- Place pałeczkowate
Koagulopatie:
Zakrzepy
Wędrujące zap. żył (Z. Trousseau)
Niebakteryjne zakrzepowe zap. wsierdzia
DIC
Zespoły nerkowe:
Zespół nerczycowy
Kłębuszkowe zapalenie nerek
Zespoły hematologiczne:
anemia
Trombocytowa
Leukocytoza
Eozynofilia
Plamica małopłytkowa
Reakcje białaczkowe
Z. kolagenowy
Anemia
Trombocytoza
Leukocytoza
Eozynofila
Plamica małopłytkowa
Reakcje białaczkowe
Zespoły kolagenowo- naczyniowe :
Zap. Wielomięśniowe
Zapalenie skórno- mięśniowe
Toczeń trzewny
Zap. naczyń
Z. metaboliczna:
Kwasica mleczanowi
Hiperurykemia
Hiperamylazemia
Zespoły systemowe:
Gorączka
Anoreksja, kacheksja
Nadciśnienie tętnicze
Niedociśnienie ortostatyczne
Objawy związane z przerzutami odległymi:
Bóle kości, złamania patologiczne
Bóle głowy, zaburzenia równowagi, EPI ( padaczka) -> rak drobnokomórkowy
Bóle w nadbrzuszu, nudności, żółtaczka (zmiany w wątrobie często pojawiają się późno)
RTG - uwapnienia
30% chorych ma początkowo objawy przerzutów
Nadmierne uwapnienia na RTG -> prostata
Badania diagnostyczne:
RTG klatki piersiowej
TK klatki piersiowej
Bronchofiberoskopia
Biopsja przez ścianę klatki piersiowej
Biopsja przezoskrzelowa
Badanie cytologiczne plwociny
Punkcja i badanie cytologiczne płynu z jamy opłucnowej
USG jamy brzusznej
TK jamy brzusznej
PET
Mediastinoskopia
Torakoskopia (videotorakoskopia)
Torakotomia
RTG klatki piersiowej:
Cień krągły
Liczne cienie krągłe (meta)
Poszerzona wnęka lub śródpiersie
Uniesiona (porażona) kopuła przepony
Płyn w jamie opłucnowej
Płyn w osierdziu
Niedodma, rozedma
Zmiany zapalne
Limfangitis carcinomatosa
Liza kości
Podejrzenie raka
Zmiana obwodowo Zmiana przywnękowa
Nawracające stany zapalne
BAC przez ścianę klatki piersiowej Krwioplucia
Bronchoskopia z ew. biopsją przez oskrzele Badanie cytologiczne plwociny 3x
Torakoskopia Bronchofiberoskopia ew. biopsja
Przez ścianę klatki piersiowej
Torakotomia Torakotomia
Torakotomia
Bezpieczna pneumonectomia przy prawidłowej gazometrii
FEV1 > 2L
Bezpieczna lobektomia przy prawidłowej gazometrii
FEV1 > 1,7L
Nieprawidłowa gazometria świadczy o niewydolności oddechowej.
Bezwzględne przeciwwskazania do torakotomii:
Cechy niewydolności oddechowej w spoczynku
FEV1 < 1L
DLco < 40%
Niestabilna choroba wieńcowa
Do 3 miesięcy od zawału mięśnia sercowego
Typy histologiczne raka płuca:
Niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC) 80%
Płaskonabłonkowy 40%
Gruczołowy 30%
wielokomórkowy 10%
Postaci mieszane
Drobnokomórkowy rak płuca (SCLC) 20%
Postać ograniczona (LD)
Postać uogólniona (ED)
Rak płaskonabłonkowy:
Zwykle wywodzi się z oskrzeli proksymalnych
Rośnie powoli, średnica 1cm osiąga po 3 - 4 latach
W RTG obraz guzowatej wnęki
Często rozpoznawalny na podstawie badania cytologicznego - rozrost wypełniający oskrzele, z obwodową niedodmą
Najbardziej tytoniozależny
Rak gruczołowy:
Częstość wzrasta, zwłaszcza u kobiet
Zwykle guz położony obwodowo
Wywodzi się z kom gruczołowych wytwarzających śluz, może tworzyć gruczoły i wytwarzać śluz
Agresywny przebieg choroby; przerzuty pojawiają się wcześnie (węzły chłonne, kości, mózg)
Najczęstszy podtyp NSCLC u osób niepalących
Rak oskrzelikowo - pęcherzykowy:
Szczególna postać raka gruczołowego
K=M
Pojedynczy cień krągły lub postać wieloogniskowa, dająca klinicznie obraz zap. płuca
wielokom rozsiew w drzewie oskrzelowym, doprowadzający do niewydolności oddechowej
Przerzuty pojawiają się późno
Rak wielkokomórkowy:
Zwykle obwodowy
M>K
Przebieg kliniczny jest zróżnicowany: obecność cech neuroendokrynnych wiąże się z dużą złośliwością nowotworu
Rozpoznanie z wykluczenia
Postaci mieszane:
Najczęściej o utkaniu : Płaskonabłonkowo- gruczołowy
Rokowanie takie jak gorzej rokującego komponentu
Rak drobnokomórkowy:
M>K
Szybkie tempo wzrostu w trakcie rozpoznania zwykle rozsiany
Zwykle położony przywnekowo
Rozwija się podśluzówkowo
Właściwości neuroendokrynne
Nieskuteczność miejscowych metod leczenia
Znaczna chemiowrażliwość i promieniowrażliwość
Tytoniozależny
LD - postać ograniczona
Ograniczony do połowy klatki piersiowej, mogą być obecne przerzuty do węzłów chłonnych śródpiersia lub nadobojczykowych obustronnie i wysięk do opłucnej po stronie guza
ED - postać rozległa
Pozostałe przypadki
Rak płaskonabłonkowy - przerzuty
U 30% chorych przerzuty jako pierwsze dają objawy!!
Węzły chłonne
Kości
Wątroba
Mózg
Nadnercza
Opłucna
Drugie płuco lub inny płat tego samego płuca
Skóra
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Ustalenie stopnia zaawansowania, stanu ogólnego i wydolności narządowej
Stopień I i II Stopień IIIA Stopień IIIB Stopień IV
Leczenie operacyjne leczenie operacyjne radioterapia lub chemioterapia
+ chemioterapia ew. radioterapia, radio-chemioterapia lub leczenie
Pooperacyjna chemioterapia lub objawowe
obydwa
Chemioterapia
Drobnokomórkowy ca płuca ustalenie stopnia zaawansowania
Postać ograniczona postać uogólniona
Chemioterapia z napromienianiem klatki piersiowej Chemioterapia
Całkowita remisja brak całkowitej remisji
Profilaktyczne napromienianie obserwacja lub dalsza chemioterapia
mózgu
Rokowanie światowe
NSCLC
I |
5 - SR ( = 5-letnia przeżycie) |
60 - 75% |
II |
5 - SR |
25 - 50% |
IIIA |
5 - SR |
< 15% |
IIIB, IV |
5 - SR |
1% |
SCLC
LD |
2 - SR |
25% |
ED |
2 - SR |
2 - 3% |
Rokowanie w Polsce
niedrobnokomórkowy |
Udział |
5-letnie przeżycie |
Operacyjny |
15% |
35% |
Nieoperacyjny |
85% |
3% |
Ogółem |
|
8% |
Drobnokomórkowy |
||
ograniczony |
40% |
5% |
Postać uogólniona |
60% |
0% |
Ogółem |
|
2% |
Copyright : Anetka, Oluś, Gatka