94298701

371

WYDALINY

powszechnienie tycli ciał w ustroju, jak również, że powstanie ich pozostaje w związku z chemizmem komórek innych tkanek ustroju.

Sposób otrzymania jest bardzo żmudny i złożony. Duże ilości moczu {100 litrów) zaprawia się mieszaniną wapna i barytu celem usunięcia fosforanów, siarkanów i kwasu moczowego. Przesącz, zobojętniony bezwodnikiem węglowym, odparowuje się w próżni do gęstości syropu, a pozostałość tę strąca mieszaniną alkoholu i eteru (2:1). Strat, przedstawiający mieszaninę surowych soli kwasów proteinowych, rozpuszcza się w małej ilości wody i strąca roztworem octanu ołowiowego. Obfity strat biały oddziela się przez sączenie. Osad i przesącz rozkłada się kwasem szczawiowym. Roztwór, otrzymany po rozłożeniu osadu, pozbawiony nadmiaru kwasu szczawiowego wodą wapienną i zakwaszony kwasem octowym, strąca się octanem rtęciowym. Powstaje znaczny osad brunatno-żółtawy, złożony przeważnie z soli rtęciowej urochromu. Po odsączeniu tegoż osadu i zobojętnieniu przesączu węglanem sodowym i dalszem dodaniu octanu rtęciowego uzyskuje się znów osad obfity, złożony z soli rtęciowej kwasu alloksyp roteinowego-

Przesącz po stracie ołowiowym, pozbawiony ołowiu, a następnie kwasu szczawiowego w sposób wyżej podany, strąca się również octanem rtęci początkowo przy oddziaływaniu kwaśnem, przyczem wypada osad soli rtęciowej kwasu antoksyproteinowego, następnie po zobojętnieniu węglanem sodu kwasu oksyproteinowego. Otrzymane sole rtęciowe poszczególnych związków zawiesza się w wodzie i rozkłada siarkowodorem. Po odpędzeniu nadmiaru gazu przepuszczeniem powietrza zobojętnia się barytą, usuwając nadmiar kwasem węglowym, zagęszcza roztwory w próżni do możliwie małej objętości i w końcu strąca stężonym wyskokiem w postaci soli barowych.

Kwas al 1 o ksyproteino wy, wykryty przez Bądzy ńskiego i Panka, posiada skład elementarny: C 4P3B°/₀ H 5‘70°/₀ N 13’55°/₀ S 2‘19°/₀ O 37'23°/₀ tworzy nierozpuszczalne w wodzie sole ołowiowe i rtęciowe. W postaci wolnego kwasu rozpuszcza się w alkoholu, natomiast sole jego, ogółem w alkoholu stężonym, są nierozpuszczalne.

Kwas an toksy protein o wy został wykryty przez Bądzy ńskiego, Panka i Dąbrowskiego. Skład elementarny: C 43'2l°/₀ li 4'91°/₀ ^ 24‘40^<'/₀ S O61°/o O 26'33°/₀. Pod względem swych własności chemicznych, podobny do poprzedniego, różni się od tegoż tylko rozpuszczalnością swych soli ołowiowych. Sole rtęciowe strącają go zarówno w rozczynie kwaśnym, jak i zasadowym. Ponadto cechuje go odczyn charakterystyczny. Roztwory tegoż kwasu wykazują za dodaniem kwasu sulfanilowego w roztworze kwasu solnego i kilku kropli azotynu sodowego a w końcu amoniaku szkarłatno-czerw one zabarwienie t. z w. odczyn dwuazowy Ehrlicha.

Kwas oksy protein owy, wykryty przez Bądzy ńskiego, posiada skład chemiczny elementarny: C 39'62°/₀ H 5’64 °/₀ N 18‘08°/₀ S P12°/c O 35‘54°/₀, tworzy również nierozpuszczalne sole rtęciowe. Sole barowe i wapniowe są nader hygroskopijne, nader łatwo w wodzie rozpuszczalne. Odczynu dwuazoto-wego nie daje, czem różni się od kwasu antoksyproteinowego, natomiast wykazuje słaby odczyn Miliona.

24*