Preparaty i dawkowanie
Zastosowa
nie
Preparaty I dawkowanie
1. Calciparinc (Heparin Depot, Heparin Calcium) - sól wapniowa heparyny; fiolki 5 000 j.m./0,2 ml, 25 000 j.m./l ml, 40 000 j.m./2 ml i 50 000 j.m./2 ml, wstrzykuje się podskórnie - szczyt działania występuje po 4 godz., a czas działania zależy od dawki. Stosuje się początkowo 2500 j.m./lO kg m.c., a następnie dawki w zależności od czasu kaolinowo--kcfalinowego, który powinien być 1,5-3-krotnie dłuższy niż prawidłowy.
2. Clexane - sól sodowa enoksaparyny (niskocząsteczkowa pochodna heparyny), ampułkostrzy-kawka 0,02 g/0,2 ml i 0,04 g/0,4 ml; stosuje się s.c. zapobiegawczo 0,02--0,04 g przed zabiegiem i następnie przez 7-10 dni po zabiegu.
3. Fraxiparine 2850 JU, 3800 JU AXa, -5700 JU AXa, -7600 JU AXa, 9500 JU AXa, -Multi 9500 JU AXa - nadroparyna (niskocząsteczkowa pochodna heparyny), ampułkostrzykawki 0,2, 0,3, 0,4, 0,6, 0,8 i 1,0 ml (I ml = 1025 j.m.) oraz ampułki 0,3, 0,6 i 1,0 ml; stosuje się s.c. 3075 j.m. na 2-4 godz. przed zabiegiem i następnie przez 7 dni po zabiegu.
4. Fragniin - dalteparyna, heparyna drobnocząsleczkowa; wywiera silne i długotrwałe działanie przeciwzakrzepowe w wyniku hamowania czynnika Xa, trombiny w następstwie aktywacji anlytrombiny. Stosuje się profilaktycznie u pacjentów zagrożonych zespołem zatorowo--zakrzepowym w okresie okołooperacyjnym, u chorych z niestabilną chorobą wieńcową. Leczniczo - w ostrej zakrzepicy żył głębokich. Dawkowanie - profilaktycznie 2500 j.m. przed zabiegiem i raz na dobę 2500 j.m. w następnych dniach.
Roztwór do wstrzyknięć podskórnych - amp. strzyk. 2500, 5000, 10 000 j.m.
5. Clivarin - rewiparyna, heparyna drobnocząsleczkowa - hamuje aktywność czynnika Xa i Ila. Zastosowanie - profilaktyka zakrzepicy żył głębokich okołooperacyjnie. Ampułkostrzykawki -1432 j.m. AXaA); stosuje się raz dziennie 1 ampułkostrzykawkę.
Heparynoidy (leki heparynopodobne)
Właściwości podobne do heparyny mają również estry siarkowe mono-sacharydów i dekstranu (siarczan dekstranu), kwasu poliheksuronowego (treburon), kwasu alginowego (alargin), kwasu polisacharydowego i in. Działają przeciwzakrzepowo podobnie do heparyny (efekt odwracalny pod wpływem siarczanu protaminy), mają również i inne właściwości heparyny (wpływ na hialuronidazę, lipemię i in.). Heparynoidy mają na ogół nieznaczne działania niepożądane, jednak mogą pojawić się wymioty, biegunka, zapaść, obrzęki, pokrzywka, wypadanie włosów, agranulocytoza, uszkodzenie narządów miąższowych.
• Stosowanie ogólne podobnie do heparyny (patrz wyżej) oraz miejscowo, np. w bólach pourazowych stawów i ścięgien oraz w nerwobólach.
1. Lumbolin - kwas sulfopolisacharydowy + monosalicylan glikolu etylowego + ester benzylowy kwasu nikotynowego, maść; stosuje się miejscowo 2-3 razy dziennie.
2. Hirudoid - tuby 40 i 100 g (maść i żel). Zawiera ester mukopolisacharydowy kwasu polisiarkowego; stosuje się 2 razy dziennie lekko wcierając do całkowitego wchłonięcia.
Jest to glikozaminoglikan o działaniu przeciwzakrzepowym - hamuje czynniki krzepnięcia zwłaszcza aktywowany czynnik X. Hamuje również agregację płytek krwi oraz aktywuje fibrynolizę. Wykazuje również właściwości Teologiczne obniżając lepkość krwi i normalizuje stężenie lipidów.
• Sulodeksyd jest stosowany w schorzeniach naczyń tętniczych i żylnych przebiegających z podwyższonym ryzykiem zakrzepicy.
▲ Może powodować ból, pieczenie i krwiaki w miejscu podania, bardzo rzadko wywołuje reakcję alergiczną.
Sulodeksydu nic powinno się stosować w skazach krwotocznych i czynnych krwawieniach, w ciąży oraz w przypadku uczulenia na heparynę i preparaty heparynopodobne.
Vessel Due F - kapsułki 250 LSU i ampułki 600 LSU; stosuje się doustnie 2 razy dziennie I kapsułkę oraz i.m. lub i.v. 1 ampułkę dziennie.
Antywitaminy K
Są to związki działające antagonistycznie w stosunku do witaminy K na poziomie jej receptora w komórce wątrobowej. Następstwem ich działania jest zablokowanie wszystkich procesów warunkowanych przez witaminę K, tzn. syntezę czynników krzepnięcia II, VII, IX i X.
Znane są obecnie dwie grupy związków o właściwościach antywitamin K - pochodne hydroksykumaryny i pochodne indandionu. Leki te różnią się przede wszystkim aktywnością (dawką wywołującą określony efekt antyprotrombinowy) i właściwościami farmakokinctycznymi, co wyraża się różnicami w czasie wystąpienia optymalnego działania oraz czasem działania po odstawieniu leku.
Zastosowa
nie
Działanie
niepożądane
Przeciw
wskazania
Preparat i dawkowanie
Działanie
Tab. 30.1.
Dawkowanie i czas działania antywitamin K
Dawka |
Dawka |
Początek |
Czas działania po | ||
Grupa |
Przedstawiciele |
nasycająca |
podtrzymująca |
optymalnego | |
(mg) |
(mg) |
działania (dni) |
leku (dni) | ||
Dikumarol |
400-700 |
25-150 |
2-3 |
3-6 | |
Pochodne |
Warfaryna |
30-60 |
3-15 |
2-3 |
4-8 |
hydroksy- |
Fenprokumon |
18-36 |
1-6 |
2-3 |
5-10 |
kumaryny |
Acenokumarol |
30-60 |
2-16 |
2-3 |
3-6 |
Etylodikumaryna |
1800-3000 |
120-200 |
1-2 |
2-3 | |
Fenindion |
400-700 |
25-200 |
1-2 |
2-3 | |
Pochodne indandionu |
Difenandion |
30-60 |
3-15 |
2-3 |
5-10 |
Anisyndion |
250-550 |
25-200 |
2-3 |
3-6 |
569