DSCN4822

DSCN4822



Różne interpretacje jednej rzeczywistości

/ Niemniej jednak pojęcia te różnią się tym, że progresywne zmiany y wewnątrz gatunku nazwano mikroewolucją, natomiast zmianom / zachodzącym w jednostkach wyższych niż gatunek nadano miano ) makroewolucji.

' Z kolei G.G. Simpson'* wprost twierdzi, że mikro- i makro-ewolucja nie różnią się jakościowo, stąd też nie ma uzasadnienia dla dokonywania wyraźnego podziału pomiędzy gatunkami, rodzajami, czy rodzinami w badaniach nad przyczynami procesów ewolucyjnych. Syntetyczna teoria ewolucji w momencie powstawania opierała się na chromosomowej teorii dziedziczności, a gen, któremu odpowiada określone miejsce w chromosomie, uważała za jednostkę mutacji”. Mutacje natomiast są materiałem procesu ewolucyjnego, na który działa dobór naturalny. Gatunek jest względnie izolowanym zespołem genów. Tak więc sam proces pojawienia się nowych gatunków polega na wyłanianiu się z wcześniej istniejących pul genów nowych zespołów genowych. Proces ten zachodzi dzięki mutacji, rekombinacji, dryfowi genetycznemu oraz doborowi naturalnemu działającym na zmieniającą się pulę genową. Do i twórców i kontynuatorów syntetycznej teorii ewolucji zalicza się R.A. Fishera, J.B.S. Haldane'a, Th. Dobzhansk’ego, S. Wrighta, ,• J. Huxleya, E. Mayra, G.G. Simpsona oraz, J.M. Smitha i G. Wil-1 liamsa1 2 3.

.* Obecnie (od około dwudziestu lat) można dostrzec zmiany w po-' dejściu do procesów ewolucyjnych. Niektórzy ewolucjoniści bowiem f w oparciu o wyniki badań molekularnych podjęli próbę wypre-> cyzowania roli poszczególnych mechanizmów ewolucyjnych. I tak ! w ramacli^pri^jnutm:ji neutralnych podkreśla się, że zmiany j ewolucyjne mogą zależeć^Smacznej mierze od mutacji, które nie

podlegają działaniu doboru naturalnego. Z kolei teoria zaburzonej 's ^równowagi precyzuje kierunkowość działania 'Soboru naturalnego. ^ Wydaje się, że z biegiem czasu zaproponowane ujęcia zostaną ) zasymilowane w sposób jednoznaczny syntetyczną teorią ewolucji. ( Przyjrzyjmy się bliżej propozycjom.    '

2.1.4. Teoria mutacji neutralnych4

J.L. King, T.H. Jukes, M. Kimura i T. Ohta w przeciwieństwie do ( propozycji Darwina i darwinistów (dobór naturalny decyduje o prze- kazywaniu na potomstwo lub wyeliminowaniu przypadkowych \ zmian mutacyjnych o różnej wartości adaptacyjnej) przyjęli, że \ mutacje na poziomie molekularnym zachodzą wyłącznie dzięki / ciśnieniu mutacyjnemu (zdolności do mutowania danego genu)12. Mutacje te dotyczą substytucji nukleotydów w DNA; oczywiście mogą, ale nie muszą prowadzić do substytucji aminokwasów w białkach, ponieważ niektóre substytucje nukleotydów są mutacjami neutralnymi, tzn. przy stosowa wczo obojętnymi lub prawie obojętnymi. Zachodzą one z dość dużą częstością i zależą od budowy fizykochemicznej DNA. W wyniku tego typu mutacji powstają kodony synonimowe, tzn. różne od siebie, a równocześnie kodujące jeden i ten sam aminokwas. Inaczej mówiąc, mutacje te nie zwiększają, ani nie zmniejszają przystosowania organizmu do środowiska, a jeżeli nawet mają taki wpływ, to w minimalnym stopniu. W związku z tym dobór naturalny nie jest w stanie oddziaływać na takie mutacje. Jeżeli mutujący allel zakoduje różne aminokwasy (aminokwasy zostaną wymienione) w białku, to funkcja tego zmodyfikowanego białka nie zostanie zmieniona. Istnieje

35

1

11 G.G. Simpson, The majorfealures of evolution, New York 1953. s. 339.

2

   Obecnie syntetyczna teoria ewolucji uwzględnia także wyniki badań genetyki molekulamaj; sam zaś gen to odcinek DNA cechujący się określoną sekwencją nukleotydów. Jednostką mutacji jest określona para nukleotydów.

3

   Obszerniej por. K. Kloskowski, Zagadnienie determinizmu ewolucyjnego. Studium biojilozojiczne, Gdańsk 1990, s. 15-129.

4

’ W swojej pracy Syntetyczna teoria ewolucji a neutralizm i punklualizm, „Studia jiilosophiae Christianae" 28(1992)1 na s. 39-41 dowodzą, że teoria mutacji ęutralnych i syntetyczna teoria ewolucji są komplemantame.

VT. Kimura, Evolutionaiy ratę at the molecular level, „Naturę” 217(1968)5129, 624-626; J.L. King, T.H. Jukes, Non - darwinian evolution, „Science” 164(1969) 881, s. 788-794.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DSCN4820 Różne interpretacje jednej rzeczywistości „U każdego zwierzęcia, które nie przekroczyło gra
DSCN4823 Różne interpretacje jednej rzeczywistości jeszcze drugi rodzaj mutacji neutralnych, nazwijm
DSCN4824 Różne interpretacje jednej rzeczywistości f form przejściowych. Owe luki morfologiczne w se
DSCN4825 Różne interpretacje jednej rzeczywistości swych własnych kopii - proces trwający od samych
DSCN4826 Różne interpretacje jednej rzeczywistości ograniczałoby się do jednego pokolenia, gdyż uleg
DSCN4828 Różne interpretacje jednej rzeczywistości i dręczące pytania o sens istnienia1. Jest głębok
DSCN4829 Różne interpretacje jednej rzeczywistości Jeżeli chodzi o jednostki naśladownictwa - i po ś
DSCN4830 Różne interpretacje jednej rzeczywistości tylko zestawy genów. Ich części, jak zauważa S.J.
DSCN4831 Różne interpretacje jednej rzeczywistości ewolucją kulturową. I usiłuje dopatrywać się w dz
DSCN4819 i2. Różne interpretacje jednej rzeczywistości Próby adekwatnego do rzeczywistości ujęcia ge
DSCN4821 ■ -<uizJON FILMOTEKI Różne interpretacje jednej rzeczywistości _R6żn, interpretację jedn
nych sformułowań. Niemniej jednak traktuję tę książkę jako pracę nową. Nie warto zajmować się tu
50646 IMG87 (3) 130 M. łflłiocłti. W innie o KTihnwinlc w ttkolc Niemniej jednak trudno byłoby zgod
konfiguracje najbliższego gazu szlachetnego. Chociaż pojęcia te tyczą się pierwiastków grup gł

6 (1434) jak ludzkość i śmiertelność. Pojęcia naukowe różnią się od pojęć zdroworozsądkowych nie tyl
S1032935 342 7. Generatory drgań sinusoidalnych Jednak należy liczyć się z tym, że cewki o dużej ind

więcej podobnych podstron