DSCN4826

DSCN4826



Różne interpretacje jednej rzeczywistości

ograniczałoby się do jednego pokolenia, gdyż ulegnie zniszczeniu w procesie wytworzenia plemników (lub jaj). Jego fragmenty będą zamieniane z fragmentami matczynego (ojcowskiego) chromosomu 8b. Powstanie nowy chromosom 8 bez wątpienia inny, unikatowy. Kiedy jednostka genetyczna ma długość 0,01 chromosomu 8a i przypuśćmy, że pochodzi od ojca, jest bardzo prawdopodobne, że nie w nim została uformowana. Z 99% prawdopodobieństwem otrzymał ją od jednego z rodziców, a rodzic od jednego ze swoich rodziców. I można tak cofać się do momentu, kiedy powstała po raz pierwszy w jądrze lub jajniku jednego z przodków. Stąd wniosek, że kiedy jednostka genetyczna ma niewielkie rozmiary, to istnieje prawdopodobieństwo, że zostanie uformowana kilka razy z osobna w taki sam sposób. Tym większe są szanse, że ma ją również inny osobnik. Typową drogą powstania nowych jednostek genetycznych jest przypadkowe łączenie się istniejących podjednostek na skutek crossing-over41. Inną drogą jest mutacja punktowa - czyli pojedynczy błąd literowy. Występuje też inwersja - gdy od chromosomu odłącza się jakiś fragment, odwraca o sto osiemdziesiąt stopni i ponownie przyłącza do chromosomu. Taka pomyłka z reguły jest katastrofalna, czasami jednak prowadzi do sprzężenia fragmentów materiału genetycznego i sprzyja ich lepszemu współdziałaniu. Słowa gen można użyć zatem na określenie jednostki genetycznej, która musi być na tyle mała, aby przetrwać przez dłuższą liczbę pokoleń i rozprzestrzeniać się w postaci wielu kopii.

R. Dawkins twierdzi42, że podstawową jednostką doboru naturalnego jest gen. Dobór naturalny polega w najogólniejszej postaci na zróżnicowanej przeżywalności jednostek. Każda z nich musi

41    Tamże, s. 57; por. E. Solomon, R. Berg i in., Biologia, Warszawa 1996, s. 224; Genetyka molekularna, pod red. P. Węgleńskiego, Warszawa 1995.

42    R, Dawkins, Samolubny..., s. 58. R. Dawkins uważa, że wśród gatunków rozmnażających się płciowo, osobnik jest zbyt dużą i zbyt krótkotrwałą jednostką' genetyczną, by uznać ją za liczący się obiekt działania doboru naturalnego. W skali ewolucyjnej nie jest obiektem stabilnym. To twierdzenie nie jest powszechnie akceptowane wśród naukowców.

istnieć w postaci licznych kopii, a niektóre z nich muszą być zdolne do przetrwania przez dość długi odcinek czasu ewolucyjnego. Osobniki, grupy i gatunki nie mają takich własności. Małe jednostki genetyczne - tak. Inaczej mówiąc: gen jest długowiecznym replikatorem istniejącym pod postacią wielu jednakowych kopii. Musi być dostatecznie krótkim fragmentem chromosomu, by mógł dostatecznie długo trwać w niezmienionej postaci41. Co więcej, każdy gen, który zwiększa własne szanse przetrwania w puli genów (kosztem swoich alleli), jest według R. Dawkinsa genem „samolubnym”. Tym samym staje się on podstawową jednostką egoizmu.

Warto w tym miejscu podkreślić, że tzw. zegar molekularny odmierza miliony lat ewolucyjnego procesu na każdą zmianę w DNA - nawet tę, która nie zmienia znaczenia genetycznego tekstu.

W przypadku jednych cząsteczek zegar tyka szybciej, w przypadku innych wolniej. Cytochrom c zmienia się mniej więcej o jedną literę na dwadzieścia pięć milionów lat44. Precyzyjna budowa tego białka wskazuje na to, czy dany organizm przeżyje, czy nie. Istnieją setki różnych białek określanych przez inne częstotliwości mutacji, każde w innym zakresie przydatne do odtwarzania genealogicznego gatunków. Ważne jest to, że badanie pokrewieństwa na podstawie mutacji wszystkich tych białek daje wspólny obraz jednego drzewa rodowego gatunków. Zdaniem R. Dawkinsa jest to całkiem niezły . dowód na prawdziwość teorii ewolucji45.

W tym miejscu uzasadnione wydaje się postawienie pytania: jaka jest ta funkcja użyteczności życia w ogóle? R. Dawkins uważa, ze prawdziwą funkcją użyteczności życia na Ziemi jest jpaksymalizacja przetrwania DNA. Ponieważ DNA nie płynie wobodnic w czasie, więc w przepływie genów pośredniczą żywe organizmy. Organizm, przykładowo geparda, chcąc umożliwić woim genom jak najdłuższe przetrwanie, musi maksymalizować

Tamże, s. 61.

R. Dawkins, Rzeka.... s. 72. Tamże, s. 74.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DSCN4819 i2. Różne interpretacje jednej rzeczywistości Próby adekwatnego do rzeczywistości ujęcia ge
DSCN4822 Różne interpretacje jednej rzeczywistości / Niemniej jednak pojęcia te różnią się tym, że p
DSCN4831 Różne interpretacje jednej rzeczywistości ewolucją kulturową. I usiłuje dopatrywać się w dz
DSCN4820 Różne interpretacje jednej rzeczywistości „U każdego zwierzęcia, które nie przekroczyło gra
DSCN4823 Różne interpretacje jednej rzeczywistości jeszcze drugi rodzaj mutacji neutralnych, nazwijm
DSCN4824 Różne interpretacje jednej rzeczywistości f form przejściowych. Owe luki morfologiczne w se
DSCN4825 Różne interpretacje jednej rzeczywistości swych własnych kopii - proces trwający od samych
DSCN4828 Różne interpretacje jednej rzeczywistości i dręczące pytania o sens istnienia1. Jest głębok
DSCN4829 Różne interpretacje jednej rzeczywistości Jeżeli chodzi o jednostki naśladownictwa - i po ś
DSCN4830 Różne interpretacje jednej rzeczywistości tylko zestawy genów. Ich części, jak zauważa S.J.
DSCN4821 ■ -<uizJON FILMOTEKI Różne interpretacje jednej rzeczywistości _R6żn, interpre
Eliade Czas święty i mity6 nika dosyć jasno z mitologii i obrzędów ludów pierwotnych. Aby ogranic
MATEMATYKA129 24K V. Całka oznaczana PRZYKŁAD INTERPRETACJI FIZYCZNEJ Ograniczymy się do podania jed

MATEMATYKA129 24K V. Całka oznaczana PRZYKŁAD INTERPRETACJI FIZYCZNEJ Ograniczymy się do podania jed
•    ma charakter interpersonalny, gdyż jej zasięg ogranicza się do dwóch lub ki
interpol wiel Interoolacia wielomianowa Gdy nasza znajomość funkcji ogranicza się do zbioru argument
DSC04155 (4) że przesXąje_h-y.d_m,oż] i we ograniczenie się do ujedpoziiacznia-jącej interpretacji d
- modyfikacje spowodowane koniecznością zmiany technologii często ograniczają się do przepisania jed

więcej podobnych podstron