larsen0031

larsen0031



3. Znieczulenie wziewne 31

Fa/FaO

[min]

Ryc. 3.4 Eliminacja przez płuca różnych anestetyków wziewnych. Fa/Fa0 = stosunek stężenia anestetyku wziewnego w powietrzu pęcherzykowym do stężenia w powietrzu pęcherzykowym bezpośrednio przed zaprzestaniem podawania.

płuc i w powietrzu pęcherzyków płucnych. Ta różnica ciśnień parcjalnych jest siłą napędzającą strumień anestetyku przechodzącego z krwi do powietrza pęcherzykowego.

Dyfuzja anestetyku do powietrza pęcherzykowego podnosi stężenie anestetyku w powietrzu pęcherzykowym, zmniejsza natomiast różnicę cis'nień parcjalnych; ten efekt przeciwdziała eliminacji przez wentylację. Obowiązuje przy tym zasada:

f Im iepiej rozpuszczalny jest anestetyk, tym wolniejszy jest spadek ciśnienia parcjalnego w powietrzu pęcherzykowym i tym samym wydalanie przez płuca oraz wybudzanie ze znieczulenia.

Powodem jest to, że im lepiej jest rozpuszczalny anestetyk, tym większa jest przy określonym ciśnieniu parcjalnym we krwi ilość anestetyku, i odwrotnie. Wobec tego więcej jest w pęcherzykach płucnych do dyspozycji rozpuszczalnego anestetyku, tak że ciśnienie parcjalne w powietrzu pęcherzykowym silniej wzrasta niż w przypadku anestetyków słabiej rozpuszczalnych.

Czas trwania znieczulenia ogólnego. Czas trwania znieczulenia ma również wielki wpływ na szybkość wydalania anestetyku wziewnego. Obowiązuje zasada:

ł Im dłużej trwa znieczulenie za pomocą dobrze rozpuszczalnego anestetyku, tym wolniejsza jest eliminacja przez płuca i wyprowadzanie ze znieczulenia.

Przy wybudzaniu ciśnienie cząstkowe anestetyku w tkankach jest różne, w zależności od czasu trwania znieczulenia. Podczas gdy w silnie unaczynio-nych tkankach po określonym czasie trwania znieczulenia panuje ciśnienie parcjalne podobne jak we krwi i w powietrzu pęcherzykowym, to znaczy tkanki te znajdują się pod tym względem w stanie równowagi z krwią, to mięśnie i tkanka tłuszczowa często nie są jeszcze nasycone, nie przyczyniają się zatem początkowo do eliminacji przez płuca.

Przeciwnie, jeżeli tkanka tłuszczowa nie jest nasycona, to w pierwszych godzinach wybudza-nia nadal pobiera ona anestetyk, ponieważ jego ciśnienie parcjalne we krwi jest wyższe. Przyspiesza to wybudzanie ze znieczulenia. Dopiero gdy ciśnienie cząstkowe we krwi tętniczej (lub w pęcherzykach płucnych) spadnie poniżej ciśnienia cząstkowego w tkankach, anestetyk może dyfundować z tkanki tłuszczowej i innych nienasyconych nim tkanek do krwi i następnie do powietrza pęcherzykowego.

Jeżeli natomiast tkanki po długotrwałym znieczuleniu są w dużym stopniu nasycone, wówczas eliminacja przez płuca przebiega co prawda w początkowym okresie szybko, następnie jednak ulega zwolnieniu, tak że czas wybudzania jest przedłużony.

Zwolniona eliminacja po długotrwałym znieczuleniu ogólnym polega na tym, że mięśnie i tkanka tłuszczowa pobrały wielką ilość anestetyku i teraz przez długi czas oddają go do krwi. W czasie natomiast krótkotrwałego znieczulenia pobierają one znacznie mniej anestetyku, tak że w czasie wyprowadzania również nieznaczna tylko ilość może być oddana do krwi.

4.1.1 Hipoksja dyfuzyjna

W pierwszych minutach po przerwaniu podawania podtlenku azotu gaz ten w dużych ilościach napływa do pęcherzyków płucnych i rozcieńcza zawarty tam, wdychiwany tlen. Jeżeli pacjent oddycha w tym czasie tylko powietrzem, może wystąpić hipoksja (ryc. 3.5). Po upływie pierwszych 5-10 min niebezpieczeństwo to niemal znika, ponieważ wydalane są coraz to mniejsze ilości podtlenku azotu.

Hipoksja dyfuzyjna nie odgrywa właściwie większej roli u człowieka skądinąd zdrowego, ale może być niebezpieczna u pacjenta z upośledzoną czynnością układu oddechowego i/lub krążenia. Pooperacyjna depresja oddychania wzmaga


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
larsen0023 3. Znieczulenie wziewne 23 Większość znieczuleń wziewnych jest więc wykonywana w postaci
larsen0025 3. Znieczulenie wziewne 253 Wchłanianie i dystrybucja Głębokość znieczulenia osiągalna za
larsen0027 3. Znieczulenie wziewne 27 ciśnienie parcjalne gazu we krwi tętniczej [w odsetkach ciśnie
larsen0029 3. Znieczulenie wziewne 29 zie stosowania samego lotnego anestetyku, to znaczy bez podtle
larsen0033 3. Znieczulenie wziewne 33 podanie 70% podtlenku azotu obniża na przykład MAC halotanu o
larsen0035 3. Znieczulenie wziewne 35 Stadium III - tolerancja chirurgiczna. Stadium to trwa od chwi
larsen0037 3. Znieczulenie wziewne 37 Głębokość znieczulenia. Możliwa jest tylko bardzo ograniczona
larsen0039 3. Znieczulenie wziewne 39 Skurcz naczyń płucnych w hipoksji. Hipoksja i kwasica prowadzą
larsen0041 3. Znieczulenie wziewne 41 Enfluran jest bardzo trwały chemicznie, odporny na zasady, nie
larsen0043 3. Znieczulenie wziewne 43 Podtrzymywanie znieczulenia. Wielkość dawki potrzebnej do podt
larsen0045 3. Znieczulenie wziewne 45Ukrwienie i przemiana materii w mózgu oraz ciśnienie śródczaszk
larsen0047 3. Znieczulenie wziewne 47 Tabela 3.6 Porównanie wartości MAC desfluranu i sewofluranu w
larsen0049 3. Znieczulenie wziewne 49 szerzą naczynia mózgowe odpowiednio do dawki i zmniejsza opór
larsen0053 3. Znieczulenie wziewne 53 Wartość MACawakc wynosi dla sewofluranu 0,67 %obj. Na parownik
larsen0055 3. Znieczulenie wziewne 55 są jednoznaczne. U psa przepływ krwi w tętnicy wątrobowej jest
larsen0057 3. Znieczulenie wziewne 57 Podtlenek azotu bardzo źle rozpuszcza się we krwi i nie wiąże
larsen0059 3. Znieczulenie wziewne 59 uzupełnienie anestetyków wziewnych i dożylnych. Wynika stąd wa
larsen0061 3. Znieczulenie wziewne 61 Przy zastosowaniu zwrotnego systemu oddychania stężenie we wdy
larsen0063 3. Znieczulenie wziewne 63 I Ważnym celem kojarzenia różnych związków jest zmniejszenie d

więcej podobnych podstron