larsen0063

larsen0063



3. Znieczulenie wziewne 63

I Ważnym celem kojarzenia różnych związków jest zmniejszenie dawki i tym samym działań niepożądanych.

Postępowanie w znieczuleniu złożonym nie jest co prawda ujednolicone, można jednak rozróżnić dwa podstawowe sposoby:

-    W pierwszym wariancie podstawowym środ-kiem jest anestetyk inhalacyjny, a opioidy stosowane są tylko w malej dawce w celu uzupełnienia analgezji.

-    Natomiast w drugim wariancie podaje się duże dawki opioidów, a anestetyki wziewne w małym stężeniu (np. MACawakc), aby uzyskać wystarczające działanie nasenne i amnezję, oraz zahamować odruchy sercowo-naczyniowe.

Oba sposoby mają zalety i wady. Jeżeli na

pierwszy plan wysunie się lotny anestetyk, wówczas wyraźniejsze są niepożądane objawy krążeniowe. Jeżeli natomiast anestetyk wziewny stanowi tylko uzupełnienie dużych dawek opioidów, wtedy niepożądane objawy hemodynamiczne są wprawdzie słabsze, ale istnieje niebezpieczeństwo opóźnionego budzenia i pooperacyjnej depresji oddychania. Z tego powodu duże dawki opioidów stosowane są chętniej przy długotrwałych zabiegach z silną stymulacją chirurgiczną, np. przy operacjach kardiologicznych lub w nadbrzuszu.

Praktyczne postępowanie:

^ wstępne natlenienie,

wstępne wstrzyknięcie 1-2 pg/kg fentanylu celem osłabienia reakcji na intubację,

^ wprowadzenie dożylne tiopentalem, etomida-tem lub propofolem,

s'rodek zwiotczający mięs'nie celem intubacji i w miarę potrzeby także w okresie podtrzymywania znieczulenia,

^ opioidy celem uzyskania wystarczającego działania przeciwbólowego,

^ lotny anestetyk z dodatkiem podtlenku azotu lub bez niego na pozostałą część znieczulenia.

Piśmiennictwo

Baum J, Berghoff M, Stańkę HG, Petermeyer M, Kalff G: NiedrigfluBnarkosen mit Desfluran. An-aesthesist 46:287-293, 1997.

Bito H, Keuchi Y, Ikeda K: Effects of low-flow sevo-flurane anesthesia on renal function. Comparison

with high-flow sevoflurane anesthesia and low-flow isoflurane anesthesia. Anesthesiology 86:1231- 1237,1997.

Dexter F, Tinker JH: Comparisons beweeen desflu-rane and isoflurane or propofol on time to follow-ing commands and time to discharge. A metaanaly-sis. Anesthesiology 83:77-82, 1995.

Ebert TJ, Muzi M: Sympathetic hyperactivity during desflurane anesthesia in healthy volunteers. A comparison with isoflurane. Anesthesiology 79:444-453,1993.

Ebert TH, Muzi M, Łopatka CW: Neurocirculatory responses to sevoflurane in humans. A comparison to desflurane. Anesthesiology 83:88-95, 1995.

Eger E, Gowland T, lonescu PI et al.: Recovery and kinetic characteristics of desflurane and sevoflu-rane in volunteers after 8-h exposure, including kinetics of degradation producls. Anesthesiology 87:517-526, 1997.

Eger E, Koblin DD, Bowland T et al.: Nephrotoxici-ty of sevoflurane versus desflurane anesthesia in volunteers. Anesth Analg 84:160-169. 1997.

Funk W, Moldaschl J, Fujita Y, Taeger K, Hobbhahn J: Sevofluran oder Halothan bei inhalativ einge-leiteten Narkosen im Kindesalter. Anaesthesist 45:22-30, 1996.

Grundmann U, Muller M, Kleinschmidl S, Larsen B, Larsen R: Cardiovascular effects of desflurane and isoflurane in patients with coronary artery disease. Acta Anaesthesiol Scand 40:1101-1107, 1996.

Grundmann U, Risch A, Kleinschmitt S, Klatt R.

Larsen R: Remifentanil/Propofol-Anasthesie bei Bandscheibenoperationen: ein Vergleich mit einer Desfluran-N20-Inhalationsanasthesie. Effekte auf Hamodynamik und Aufwaclwerhalten. Anasthe-sist 47:102-110, 1998.

Harkin CP, Pagel PS, Kersten .IR, Hctrrick DC, Warltier DC: Direct negative inotropic and lusitropic effects of sevoflurane. Anesthesiology 81:156-167, 1994.

Heath K, Gupta S, Matta BF: The effects of sevoflu-rane on cerebral hemodynamics during propofol anesthesia. Anesth Analg 85:1284-1287, 1997.

Kharasch ED., Frink EJ, Zager R, Wobwdle TA, Artru A, Nogami WM: Assessment of low-flow sevoflurane and isoflurane effects on renal function using sensitive markers of tubular toxicity. Anesthesiology 86:1238-1253, 1997.

Malan TP, DiNardo JA, Isner RJ et al.: Cardiovascular effects of sevoflurane compared with those of isoflurane in volunteers. Anesthesiology 83:918-928, 1995.

Thwaites A, Edmends S, Smith J: Inhalation induction with sevoflurane: a double-blind comparison with propofol. Br J Anaesth 78:356-361, 1997.

Weiskopf RB, Eger E, Noorani M, Daniel M: Fenta-nyl, esmolol, and clonidine blunt the transient car-diovascular stimulation induced by desflurane in humans. Anesthesiology 81:1350-1355, 1994.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
larsen0031 3. Znieczulenie wziewne 31 Fa/FaO [min] Ryc. 3.4 Eliminacja przez płuca różnych anestetyk
larsen0023 3. Znieczulenie wziewne 23 Większość znieczuleń wziewnych jest więc wykonywana w postaci
larsen0025 3. Znieczulenie wziewne 253 Wchłanianie i dystrybucja Głębokość znieczulenia osiągalna za
larsen0027 3. Znieczulenie wziewne 27 ciśnienie parcjalne gazu we krwi tętniczej [w odsetkach ciśnie
larsen0029 3. Znieczulenie wziewne 29 zie stosowania samego lotnego anestetyku, to znaczy bez podtle
larsen0033 3. Znieczulenie wziewne 33 podanie 70% podtlenku azotu obniża na przykład MAC halotanu o
larsen0035 3. Znieczulenie wziewne 35 Stadium III - tolerancja chirurgiczna. Stadium to trwa od chwi
larsen0037 3. Znieczulenie wziewne 37 Głębokość znieczulenia. Możliwa jest tylko bardzo ograniczona
larsen0039 3. Znieczulenie wziewne 39 Skurcz naczyń płucnych w hipoksji. Hipoksja i kwasica prowadzą
larsen0041 3. Znieczulenie wziewne 41 Enfluran jest bardzo trwały chemicznie, odporny na zasady, nie
larsen0043 3. Znieczulenie wziewne 43 Podtrzymywanie znieczulenia. Wielkość dawki potrzebnej do podt
larsen0045 3. Znieczulenie wziewne 45Ukrwienie i przemiana materii w mózgu oraz ciśnienie śródczaszk
larsen0047 3. Znieczulenie wziewne 47 Tabela 3.6 Porównanie wartości MAC desfluranu i sewofluranu w
larsen0049 3. Znieczulenie wziewne 49 szerzą naczynia mózgowe odpowiednio do dawki i zmniejsza opór
larsen0053 3. Znieczulenie wziewne 53 Wartość MACawakc wynosi dla sewofluranu 0,67 %obj. Na parownik
larsen0055 3. Znieczulenie wziewne 55 są jednoznaczne. U psa przepływ krwi w tętnicy wątrobowej jest
larsen0057 3. Znieczulenie wziewne 57 Podtlenek azotu bardzo źle rozpuszcza się we krwi i nie wiąże
larsen0059 3. Znieczulenie wziewne 59 uzupełnienie anestetyków wziewnych i dożylnych. Wynika stąd wa
larsen0061 3. Znieczulenie wziewne 61 Przy zastosowaniu zwrotnego systemu oddychania stężenie we wdy

więcej podobnych podstron