233 [1024x768]

233 [1024x768]



240 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ

Termin „roztwory pospolite” wyraża tutaj jedynie fakt, że roztworów opisanych zbiorem nadmiarowych funkcji termodynamicznych (3.153) jest najwięcej, i że należą one do najbardziej rozpowszechnionych.

Roztwory elektrolitów, roztwory soli stopionych, roztwory substancji rozpuszczonych w nicwodnych rozpuszczalnikach oraz wszystkie roztwory z oddziaływaniami specyficznymi, np. wiązaniem wodorowym, to właśnie roztwory pospolite.

Roztwory elektrolitów zostaną omówione w części piątej.

Roztwory idealne

Roztwory

IDEALNE


Termin „roztwór idealny” stosuje się w takich układach, gdzie za stan standardowy substancji rozpuszczonej przyjmuje się stan nieskończonego rozcieńczenia, natomiast termin „roztwór doskonały” stosuje się w tych układach, gdzie za stan standardowy wszystkich składników przyjmuje się stan 1 mola czystego składnika.

Znaczenie modelu roztworów idealnych w chemii fizycznej jest ogromne (patrz także str. 279). Wynika to z faktu, że roztwory idealne stanowią pewien układ odniesienia, do którego przyrównuje się właściwości roztworów rzeczywistych (a więc atermalnych, regularnych i pospolitych).

Roztwory idealne powstają ze składników bardzo podobnych do siebie pod względem chemicznym i o tej samej wielkości cząsteczek.

Należy jednakże podkreślić, że idealność danego roztworu nie wynika z braku oddziaływań międzycząsteczkowych; jest ona spowodowana faktem, że oddziaływania pomiędzy cząsteczkami rozpuszczalnika (1-1) lub substancji rozpuszczanej (2 — 2) są takie same i równe oddziaływaniom cząsteczek rozpuszczalnika z substancją rozpuszczaną (1—2).

Roztwory atermalne

Roztwory atermalne powstają z zerowym ciepłem mieszania:

H* = //* = 0

Roztwory

ATERMALNE


jednakże ich entropia mieszania nie spełnia równania na entropię mieszania roztworów idealnych (3.141)

5“ * s-


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
221 [1024x768] 228 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJWspółczynnik aktywności. Stany standardowe Warto
223 [1024x768] 230 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ 230 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ Stany STA
225 [1024x768] 232 PODSTAWY TERMODYNAMIK! CHEMICZNEJ Jeżeli dla reakcji zachodzącej w układach rzecz
229 [1024x768] 236 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ znać wartości cząstkowych molowych funkcji term
231 [1024x768] 238 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ które po uwzględnieniu (3.112) przyjmie
239 [1024x768] 246 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ 246 PODSTAWY TERMODYNAMIKI
241 [1024x768] 248 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJEntropia a prawdopodobieństwo termodynamiczne Ja
243 [1024x768] 250 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ oraz wyrażeniem na energię wewnętrzną (3.170) I
245 [1024x768] 252 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ 1. Traaslacyjna suma stanów. Aby obliczyć sumę
247 [1024x768] 254 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ wówczas: 254 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ
251 [1024x768] 258 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJa stąd: R -in" ‘ i(3.212)Występujące w ty
253 [1024x768] 260 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ Energię poziomów elektronowych tlenu przeliczam
255 [1024x768] 262 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ 262 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ Tak
257 [1024x768] 264 PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ obliczyć standardową zmianę entalpii reakcji CH
249 [1024x768] PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ Skąd InGrot = MnT+const Wstawiając tę wartość do ró
PODSTAWY TERMODYNAMIKI CHEMICZNEJ skrypt do wykładów Maria Bełtowska-Brzezinska Wydział Chemii U
skan0099 102 Termodynamika chemiczna na podstawie standardowych entalpii tworzenia
skan0093 (2) 96 Termodynamika chemiczna Po podstawieniu AHj- do relacji Van’t Hoffa (3.85) i scałkow

więcej podobnych podstron