7862365981

7862365981



EP 2 034 830 BI

towego, jelit, serca i mózgu. Urazy niedokrwienne mogą być związane z, lub spowodowane przez, np. ostry zawał mięśnia sercowego, przez planową angioplastykę pomostowanie tętnic, operację z udziałem pomo-stowania serca lub przeszczep narządu lub tkanki (np. transplantacja serca), odrzucenie tkanki po przeszczepie, chorobę przeszczep przeciwko gospodarzowi, udar, uraz głowy, topienie się, posocznicę, zatrzymanie akcji serca, wstrząs, miażdżycę tętnic, nadciśnienie, chorobę serca wywołaną kokainą, chorobę serca wywołaną paleniem, niewydolność serca, nadciśnienie płucne, krwotok, zespół przesiąkania włośniczek (taki jak zespół zaburzeń oddechowych u dzieci i u dorosłych), niewydolność wielonarządową, stan z niskim ciśnieniem onkotycznym koloidów (taki jak głód, jadłowstręt psychiczny lub niewydolność wątroby ze zmniejszoną produkcją białek surowicy), anafilaksję, hipotermię, uraz spowodowany przechłodzeniem (np. z powodu hipotermii w wyniku perfuzji lub odmrożenia) zespół wątrobowo-nerkowy, majaczenie alkoholowe, zmiażdżenie, niewydolność krezki, chorobę naczyń obwodowych, chromanie przestankowe, poparzenie, elektro-koagulację, polekowe nadmierne rozszerzenie naczyń, polekowe nadmierne zwężenie naczyń, ekspozycję na promieniowanie (np. podczas fluoroskopii lub obrazowania radiologicznego), lub ekspozycję na wysoką energię, np. ekspozycję na światło lasera. Polekowe nadmierne rozszerzenie naczyń krwionośnych może być spowodowane np. nitroprusydkiem, hydralazonem, diazoksydem, blokerem kanału wapniowego lub znieczuleniem ogólnym. Polekowe nadmierne zwężenie naczyń może być spowodowane, np. neosynefryną, izoproterenolem, dopaminą, dobutaminą lub kokainą.

Uraz niedokrwienno-reperfuzyjny

[0096]    "Uraz niedokrwienno-reperfuzyjny" odnosi się do urazu, który powstaje po przywróceniu (reperfuzji) przepływu krwi do obszaru ciała w następstwie czasowego zahamowania przepływu. Na przykład, uraz niedokrwienno-reperfuzyjny może pojawić się podczas pewnych procedur chirurgicznych, takich jak naprawa tętniaków aorty i przeszczepianie narządów. Klinicznie, uraz niedokrwienno-reperfuzyjny może przejawiać się powikłaniami, takimi jak, np. zaburzenia czynności płuc, w tym zespół niewydolności oddechowej dorosłych, zaburzenia czynności nerek, koagulopatie gruźlicze w tym trombocytopenia, odkładanie fibryny w drobnych naczyniach i zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego, przejściowe i trwałe uszkodzenie rdzenia kręgowego, arytmie serca i ostre zdarzenia niedokrwienne, zaburzenia czynności wątroby, w tym ostre uszkodzenia i martwice wątroby, zaburzenia czynności przewodu pokarmowego, w tym krwotok i/lub zawał serca i niewydolność wielonarządowa (MSOD) lub zespół ostrej ogólnoustrojowej reakcji zapalnej (SIRS). Uraz może wystąpić w części ciała, do której dopływ krwi został przerwany lub może wystąpić w częściach w pełni zaopatrzonych w krew podczas okresu niedokrwienia.

Udar

[0097]    Udar jest pojęciem ogólnym dla ostrego uszkodzenia mózgu wynikającego z choroby lub urazu naczyń krwionośnych. Udary można podzielić na co najmniej dwie główne kategorie: udar krwotoczny (w wyniku wycieku krwi poza prawidłowe naczynia krwionośne) i udar niedokrwienny (niedokrwienie mózgu z powodu braku dostarczania krwi). Niektóre zdarzenia, które mogą powodować udar niedokrwienny, obejmują zakrzepicę, zator i hipoperfuzję ogólnoustrojową (w rezultacie prowadzące do niedokrwienia i niedotlenienia).

[0098]    Udar na ogół powoduje obumarcie neuronów i uszkodzenie w mózgu przez niedotlenienie i zdarzenia

17



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
EP 2 034 830 BI wtórne. Obszar mózgu, który obumiera na skutek braku dostarczania krwi lub innego us
EP 2 034 830 BI osobnikowi, w pojedynczych lub wielokrotnych dawkach w celu poprawy lub profilaktyki
EP 2 034 830 BI OPIS RYSUNKÓW [0065] FIG. 1A jest wykresem oceny zachowania po MCAO. FIG. 1B jest wy
EP 2 034 830 BI regulacji ekspresji genów zaangażowanych w przebudowę macierzy zewnątrzkomórkowej
EP 2 034 830 BI bata. Każdy VH i VL składa się typowo z trzech CDR i czterech FR ułożonych od końca
EP 2 034 830 BI [0078]    "Humanizowany" immunoglobulinowy region zmienny j
EP 2 034 830 BI 5693761; i 6407213, deimmunizowane, lub w inny sposób modyfikowane, aby uczynić je e
EP 2 034 830 BI 147:86-95. Mogą one również być wytwarzane przez klonowanie typu repertoire cloning
EP 2 034 830 BI torowy - wzmacniacz CMV/promotor AdMLP lub element regulatorowy - wzmacniacz SV40/pr
EP 2 034 830 BI Opis Tło [0001]    Udar jest wiodącą przyczyną zgonów i
EP 2 034 830 BI przeciwpłytkowe (np. aspiryna); inhibitor glikoproteiny llb/llla; glikozaminoglikan;
EP 2 034 830 BI opisanego 1,2 lub trzema resztami aminokwasowymi, np. CDR3 łańcucha ciężkiego może p
EP 2 034 830 BI udaru, np. kryterium lub skala tu opisanej, o co najmniej 5,10, 15, 20, 40, 50, 60,
EP 2 034 830 BI dnie, 4 tygodnie, 10 tygodni, 13 tygodni, 20 tygodni lub dłużej, po podaniu przeciwc
EP 2 034 830 BI CDR, humanizowanymi lub bardziej ogólnie, przeciwciałami zawierającymi regiony CDR z
EP 2 034 830 BI 3, 4, 5, 6, 7, 14 lub 28 dni. Przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący anty
EP 2 034 830 BI rycznym lub humanizowanym. Jak tu omówiono, przeciwciała mogą być z wszczepionymi CD
Zmiany załamka Tbez wartości prognostycznej dla serca 1371. Jak znaczne mogą być zmiany w EKG w prze
CCF090613023 8 8 8 8 8 8 8 8 Rys. 10.22. Idealizowana charakterystyka przejściowa przykładowego 3-b

więcej podobnych podstron