7862365985

7862365985



EP 2 034 830 BI

opisanego 1,2 lub trzema resztami aminokwasowymi, np. CDR3 łańcucha ciężkiego może pochodzić ze źródła tu opisanego, ale w innym przypadku inny CDR może się różnić od tu opisanego.

[0006]    Korzystne przeciwciała anty- VLA-1 obejmują np. przeciwciało humanizowane AQC2 (np. wytwarzane przez hybrydoma mającą nr depozytowy ATCC PTA-3274), AJH10 (ATCC PTA-3580), hAQC2 (ATCC PTA-3275), haAQC2 (ATCC PTA-3274), hsAQC2 (ATCC PTA-3356), mAQC2 (ATCC PTA-3273) oraz przeciwciała monoklonalne 1B3 (ATCC HB-10536). W niektórych wykonaniach, przeciwciało anty-VLA-1 może wiązać się z tym samym epitopem co AQC2, AJH10, hAQC2, haAQC2, hsAQC2, mAQC2, i/lub 1B3. W niektórych wykonaniach przeciwciało anty-VLA-1 konkuruje z AQC2, AJH10, hAQC2, haAQC2, hsAQC2, mAQC2, i/lub 1B3 o wiązanie z VLA-1.

[0007]    W niektórych wykonaniach przeciwciało anty-VLA-1 wiążę podjednostkę a1 VLA-1, np. domenę a1-l VLA-1

[0008]    W jednym wykonaniu przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący antygen ma być podawany w ilości i/lub w czasie wystarczającym do zmniejszenia uszkodzenia niedokrwiennego w tkance nerwowej w mózgu.

[0009]    Osobnikiem jest zazwyczaj ssak, np. człowiek, pies, kot, małpa, królik lub ssak gospodarczy (np. koń, krowa, Świnia, i tak dalej). Osobnikiem jest np. człowiek, np. mężczyzna lub kobieta. Osobnik może mieć co najmniej 18, 25, 30, 45, 50, 55, 60 lub 70 lat.

[0010]    W jednym wykonaniu osobnik doświadczył udaru. Udar może być udarem krwotocznym, udarem niedokrwiennym lub przemijającym atakiem niedokrwiennym (TIA).

[0011]    Wjednym wykonaniu osobnik doświadczył udaru w ciągu 48 godzin, np. w ciągu 2, 3, 5, 8,12, 20, lub 30 godzin leczenia. W innym wykonaniu, osobnik doświadczył udaru na więcej niż 48 godzin przed leczeniem, ale w ciągu ostatnich trzech lub dwóch tygodni leczenia.

[0012]    W innym wykonaniu osobnik jest narażony na ryzyko wystąpienia udaru, np. doświadczył lub doświadcza warunków, które tworzą ryzyko wystąpienia udaru. Przykłady takich warunków obejmują wysokie ciśnienie krwi; palenie tytoniu; cukrzycę; chorobę tętnicy szyjnej lub innej tętnicy; chorobę tętnic obwodowych; migotanie przedsionków; inne choroby serca; przemijające ataki niedokrwienne (TIA); niektóre choroby krwi (np. wysoka liczba czerwonych krwinek; niedokrwistość sierpowata); wysoki poziom cholesterolu we krwi; brak aktywności fizycznej i otyłość; nadużywanie alkoholu; niektóre nielegalne narkotyki; wcześniejszy udar; lub wcześniejszy atak serca.

[0013]    W jednym wykonaniu, osobnik wykazuje jeden lub więcej z następujących objawów: nagłe drętwienie lub osłabienie twarzy, nagłe drętwienie lub osłabienie ramienia; nagłe drętwienie lub osłabienie nogi; nagłą dezorientację; nagłe problemy z mówieniem; nagłe problemy z rozumieniem; nagłe kłopoty z widzeniem w jednym lub obu oczach; nagłe problemy z chodzeniem; nagłe zawroty głowy; nagła utrata równowagi lub koordynacji; nagły i silny ból głowy bez znanej przyczyny. W niektórych wykonaniach osobnik został zdia-gnozowany jako doznający udaru.

[0014]    Wjednym wykonaniu, przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący antygen mają być podawane w ilości wystarczającej do zmniejszenia rozmiaru zawału, np. o co najmniej 5, 10,15, 20, 40, 50, 60,

70 lub 80% lub więcej, w tkance nerwowej mózgu, w stosunku do wielkości udaru u osobnika nieleczonego. Ilość wystarczającą do zmniejszenia rozmiaru udaru można ocenić stosując model zwierzęcy, np. jak tu opisano.

[0015] Wjednym wykonaniu, przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący antygen mają być podawane w ilości wystarczającej do złagodzenia objawów pod względem jednego lub więcej kryteriów oceny



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
EP 2 034 830 BI 3, 4, 5, 6, 7, 14 lub 28 dni. Przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący anty
EP 2 034 830 BI rycznym lub humanizowanym. Jak tu omówiono, przeciwciała mogą być z wszczepionymi CD
EP 2 034 830 BI udaru, np. kryterium lub skala tu opisanej, o co najmniej 5,10, 15, 20, 40, 50, 60,
EP 2 034 830 BI osobnikowi, w pojedynczych lub wielokrotnych dawkach w celu poprawy lub profilaktyki
EP 2 034 830 BI 5693761; i 6407213, deimmunizowane, lub w inny sposób modyfikowane, aby uczynić je e
EP 2 034 830 BI 147:86-95. Mogą one również być wytwarzane przez klonowanie typu repertoire cloning
EP 2 034 830 BI torowy - wzmacniacz CMV/promotor AdMLP lub element regulatorowy - wzmacniacz SV40/pr
EP 2 034 830 BI towego, jelit, serca i mózgu. Urazy niedokrwienne mogą być związane z, lub spowodowa
EP 2 034 830 BI wtórne. Obszar mózgu, który obumiera na skutek braku dostarczania krwi lub innego us
EP 2 034 830 BI dnie, 4 tygodnie, 10 tygodni, 13 tygodni, 20 tygodni lub dłużej, po podaniu przeciwc
EP 2 034 830 BI CDR, humanizowanymi lub bardziej ogólnie, przeciwciałami zawierającymi regiony CDR z
EP 2 034 830 BI OPIS RYSUNKÓW [0065] FIG. 1A jest wykresem oceny zachowania po MCAO. FIG. 1B jest wy
EP 2 034 830 BI regulacji ekspresji genów zaangażowanych w przebudowę macierzy zewnątrzkomórkowej
EP 2 034 830 BI bata. Każdy VH i VL składa się typowo z trzech CDR i czterech FR ułożonych od końca
EP 2 034 830 BI [0078]    "Humanizowany" immunoglobulinowy region zmienny j
EP 2 034 830 BI Opis Tło [0001]    Udar jest wiodącą przyczyną zgonów i
EP 2 034 830 BI przeciwpłytkowe (np. aspiryna); inhibitor glikoproteiny llb/llla; glikozaminoglikan;
img117 (8) 46 Sposób ustawienia elektrod, rodzaj prądu i biegunowość przy spawaniu dwoma lub trzema

więcej podobnych podstron