7862365986

7862365986



EP 2 034 830 BI

udaru, np. kryterium lub skala tu opisanej, o co najmniej 5,10, 15, 20, 40, 50, 60, 70 lub 80% lub więcej, lub pół stopnia lub cały stopień w skali. Na przykład, wynik według zmodyfikowanej skali Rankina może być zmniejszony o co najmniej 1 stopień, np. o co najmniej 2, 3 lub 4 stopnie i/lub wynik może być zmniejszony do, np. 4, 3, 2,1 lub 0. Wynik NIHSS może być zmniejszony o co najmniej 1 stopień, np. o co najmniej 2, 3,

4, 5, 6, 7, 8, 9,10,12,14, 16,18, 20 lub więcej stopni i/lub wynik może być zmniejszony do np. 15,13,12,

10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, 1 lub 0. Wynik wskaźnika Barthel może być zwiększony o co najmniej 5 stopni, np. o co najmniej 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 lub więcej stopni i/lub wynik może być zwiększony do np. 50, 60, 70, 75, 80, 85, 90, 95 lub 100.

[0016]    W jednym wykonaniu, przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący antygen mają być podawane w dawce od 0,025 mg/kg dziennie do 30 mg/kg dziennie, np. od 0,1 do 5 mg/kg, np. od 0,3 do 3 mg/kg. W jednym wykonaniu, przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący antygen mają być podawane co najmniej dwa razy w ciągu 14 dni po udarze, np. co najmniej 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9,10,11, 12,13 lub 14 razy w ciągu 14 dniowego okresu po udarze. Przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący antygen można podawać, na przykład, raz dziennie, co drugi dzień, dwa razy w tygodniu, raz w tygodniu, lub raz dziennie przez 1 dzień, np. 2, 3,4, 5, 6, 7, 14 lub 28 dni. Przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący antygen można podawać dożylnie lub pozajelitowo.

[0017]    W jednym wykonaniu przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący antygen mają być podawane w skojarzeniu z terapią do leczenia udaru. Na przykład, leczenie obejmuje podawanie drugiego środka, który dostarcza terapeutycznej korzyści pacjentowi, który ma, lub jest obarczony ryzykiem wystąpienia udaru. Przykładowe drugie środki obejmują np. środek trombolityczny (np acylowany kompleks streptokinazy z plazminogenem (APSAC), urokinaza, jednołańcuchowy aktywator plazminogenu typu urokinazy (scu-PA), środki przeciwzapalne, enzymy trombinopodobne z jadów węży, takie jak ankrod, inhibitory trombiny, tkankowy aktywator plazminogenu (t-PA) i biologicznie aktywne warianty każdego z powyższych); antykoagulant (np. warfaryna lub heparyna); lek przeciwpłytkowy (np. aspiryna); inhibitor glikoproteiny llb/llla; glikozamino-glikan; kumaryna; GCSF; melatonina; inhibitor apoptozy (np. inhibitor kaspazy), przeciwutleniacz (np. NXY-059); i neuroprotektant (np. antagoniści receptora NMDA lub antagonista kannabinoidowy).

[0018]    W korzystnym wykonaniu przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący antygen i drugi środek mają być podawane w tym samym czasie. W korzystnym wykonaniu, przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący antygen ma być podawany jako pierwszy, a drugi środek ma być podawany jako drugi. W korzystnym wykonaniu, drugi środek ma być podawany jako pierwszy, a przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący antygen ma być podawany jako drugi.

[0019]    Jak tu stosowano, "podawane w kombinacji" oznacza, że dwa lub więcej środków (np. przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący antygen i drugi środek) mają być podawane osobnikowi w tym samym czasie lub interwałowo tak, że u osobnika występuje nakładające się działanie każdego środka. Korzystnie, pierwszy i drugi środek są podawane na tyle blisko w czasie, że uzyskuje się efekt kombinatoryczny. Interwał może być w godzinach, w dniach lub tygodniach. Ogólnie, środki są równocześnie biodostępne, np. wykrywalne u osobnika. W korzystnym wykonaniu co najmniej jedno podanie jednego ze środków, np. pierwszego środka, wykonywane jest podczas gdy inny środek, np. przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący antygen jest jeszcze obecny u osobnika na poziomie terapeutycznym.

[0020]    W jednym wykonaniu, stosowanie obejmuje również ocenę osobnika pod kątem kryterium poudaro-wego, np. kryterium oceny udaru lub opisanej tu skali. W niektórych wykonaniach, ocena jest przeprowadzana co najmniej 1 godzinę, np. co najmniej 2, 4, 6, 8,12, 24, lub 48 godzin lub co najmniej 1 tydzień, 2 tygo-

3



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
EP 2 034 830 BI 5693761; i 6407213, deimmunizowane, lub w inny sposób modyfikowane, aby uczynić je e
EP 2 034 830 BI przeciwpłytkowe (np. aspiryna); inhibitor glikoproteiny llb/llla; glikozaminoglikan;
EP 2 034 830 BI towego, jelit, serca i mózgu. Urazy niedokrwienne mogą być związane z, lub spowodowa
EP 2 034 830 BI opisanego 1,2 lub trzema resztami aminokwasowymi, np. CDR3 łańcucha ciężkiego może p
EP 2 034 830 BI osobnikowi, w pojedynczych lub wielokrotnych dawkach w celu poprawy lub profilaktyki
EP 2 034 830 BI torowy - wzmacniacz CMV/promotor AdMLP lub element regulatorowy - wzmacniacz SV40/pr
EP 2 034 830 BI wtórne. Obszar mózgu, który obumiera na skutek braku dostarczania krwi lub innego us
EP 2 034 830 BI dnie, 4 tygodnie, 10 tygodni, 13 tygodni, 20 tygodni lub dłużej, po podaniu przeciwc
EP 2 034 830 BI CDR, humanizowanymi lub bardziej ogólnie, przeciwciałami zawierającymi regiony CDR z
EP 2 034 830 BI 3, 4, 5, 6, 7, 14 lub 28 dni. Przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący anty
EP 2 034 830 BI rycznym lub humanizowanym. Jak tu omówiono, przeciwciała mogą być z wszczepionymi CD
EP 2 034 830 BI OPIS RYSUNKÓW [0065] FIG. 1A jest wykresem oceny zachowania po MCAO. FIG. 1B jest wy
EP 2 034 830 BI regulacji ekspresji genów zaangażowanych w przebudowę macierzy zewnątrzkomórkowej
EP 2 034 830 BI bata. Każdy VH i VL składa się typowo z trzech CDR i czterech FR ułożonych od końca
EP 2 034 830 BI [0078]    "Humanizowany" immunoglobulinowy region zmienny j
EP 2 034 830 BI 147:86-95. Mogą one również być wytwarzane przez klonowanie typu repertoire cloning
EP 2 034 830 BI Opis Tło [0001]    Udar jest wiodącą przyczyną zgonów i
DSC00339 (10) W gospodarstwach utrzymujących co najmniej 10 loch lub loszek, w przypadku utrzym
temperatury w całej objętości próbki (np. co najmniej 10 mm w ośrodku ciekłym oraz 30 mm w gazowym).

więcej podobnych podstron