7862365984

7862365984



EP 2 034 830 BI

przeciwpłytkowe (np. aspiryna); inhibitor glikoproteiny llb/llla; glikozaminoglikan; kumarynę; GCSF; melatoninę; inhibitor kaspazy; antyoksydanty (np. NXY-059, patrz Lees i wsp., (2006) N. Engl. J. Med 354, 588-600), neuroprotektant (np. antagonista receptora NMDA i antagonista kannabinoidu), przeciwciało anty-CD 18; przeciwciało anty-CD11a; przeciwciało anty-ICAM-1; przeciwciało anty-VLA-4, przeciwciało anty-TWEAK, przeciwciało anty-TWEAK-R, endarterektomię tętnicy szyjnej; angioplastykę; wprowadzenie stentu; i medycynę alternatywną (np. akupunktura, tradycyjna medycyna chińska, medytacja, masaż, tlenowa terapia hiperbaryczna, lub pedagogika konduktywna).

[0105]    Konkretne przykłady terapii skojarzonych obejmują podawanie antagonisty VLA-1 osobnikowi, który doświadczył udaru wkrótce po wystąpieniu objawów udaru i w tym samym czasie co inne leczenie, takie jak t-PA. Następnego dnia osobnik może rozpocząć dalej codzienne leczenie lekiem przeciwpłytkowym w celu ochrony przed udarem w przyszłości, a potem otrzymywać dodatkowe dawki antagonisty VLA-1 w celu utrzymania biodostępności antagonisty VLA-1. Jako inny przykład, u osobnika, który doświadczył TIA, można rozpocząć leczenie antagonistą VLA-1 natychmiast po rozpoznaniu TIA, w dawce, która zapewnia działanie biologiczne, przez co najmniej tydzień, a następnego dnia rozpocząć terapię przeciwpłytkową.

Czynniki ryzyka udaru

[0106]    Czynniki ryzyka udaru można zastosować do identyfikowania osobnika, który może otrzymywać profilaktyczną dawkę antagonisty VLA-1 i który powinien być monitorowany pod kątem dalszych sygnałów,, że leczenie antagonistą VLA-1 jest wymagane. W niektórych przypadkach osobnik jest leczony, jeśli osobnik ma dwa, trzy lub cztery lub więcej czynników ryzyka, np. czynników wymienionych poniżej.

[0107]    Wysokie ciśnienie krwi: Wysokie ciśnienie krwi (140/90 mm Hg lub wyższe) jest bardzo istotnym czynnikiem ryzyka udam mózgu.

[0108]    Używanie tytoniu: Palenie papierosów jest głównym czynnikiem ryzyka udaru mózgu,, któremu można zapobiec. Nikotyna i tlenek węgla w dymie tytoniowym zmniejszają ilość tlenu we krwi. Poza tym środki te uszkadzają także ścianki naczyń krwionośnych, co zwiększa prawdopodobieństwo powstawania skrzepu. Stosowanie niektórych rodzajów pigułek antykoncepcyjnych w połączeniu z paleniem papierosów znacznie zwiększa ryzyko udaru.

[0109]    Cukrzyca: Cukrzyca jest zdefiniowana jako stężenie 126 mg/dl lub wyższe glukozy w osoczu na czczo (cukier we krwi) mierzone dwukrotnie. Choć cukrzyca daje się leczyć, posiadanie jej jeszcze zwiększa u osoby ryzyko wystąpienia udaru. Wiele osób z cukrzycą ma również wysokie ciśnienie krwi, wysoki poziom cholesterolu i nadwagę. Te dodatkowe czynniki dalej zwiększają ryzyko udaru.

[0110]    Choroba tętnic szyjnych lub innych: Tętnice szyjne w szyi dostarczają krew do mózgu. Tętnica szyjna zwężona przez depozyty tłuszczowe (nagromadzona blaszka w ścianach tętnicy) może zostać zablokowana przez skrzep krwi. Choroba tętnicy szyjnej jest również zwana zwężeniem tętnicy szyjnej.

[0111]    Choroba tętnic obwodowych: Osobnicy z chorobą tętnic obwodowych mają wyższe ryzyko choroby tętnic szyjnych, co podnosi ryzyko udaru. Choroba tętnic obwodowych jest zwężeniem naczyń krwionośnych przewodzących krew do mięśni nóg i ramion. Spowodowane jest to nagromadzeniem blaszki w ścianach tętnic.

[0112]    Migotanie przedsionków zwiększa ryzyko udaru. Górne jamy serca drżą zamiast skutecznie bić, co może prowadzić do nagromadzenia się krwi i do skrzepu. Jeśli skrzep odrywa się, wchodzi w strumień krwi i lokuje się w tętnicy prowadzącej do mózgu, powodując udar.

19



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
EP 2 034 830 BI udaru, np. kryterium lub skala tu opisanej, o co najmniej 5,10, 15, 20, 40, 50, 60,
EP 2 034 830 BI towego, jelit, serca i mózgu. Urazy niedokrwienne mogą być związane z, lub spowodowa
EP 2 034 830 BI opisanego 1,2 lub trzema resztami aminokwasowymi, np. CDR3 łańcucha ciężkiego może p
EP 2 034 830 BI dnie, 4 tygodnie, 10 tygodni, 13 tygodni, 20 tygodni lub dłużej, po podaniu przeciwc
EP 2 034 830 BI CDR, humanizowanymi lub bardziej ogólnie, przeciwciałami zawierającymi regiony CDR z
EP 2 034 830 BI 3, 4, 5, 6, 7, 14 lub 28 dni. Przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący anty
EP 2 034 830 BI rycznym lub humanizowanym. Jak tu omówiono, przeciwciała mogą być z wszczepionymi CD
EP 2 034 830 BI osobnikowi, w pojedynczych lub wielokrotnych dawkach w celu poprawy lub profilaktyki
EP 2 034 830 BI OPIS RYSUNKÓW [0065] FIG. 1A jest wykresem oceny zachowania po MCAO. FIG. 1B jest wy
EP 2 034 830 BI regulacji ekspresji genów zaangażowanych w przebudowę macierzy zewnątrzkomórkowej
EP 2 034 830 BI bata. Każdy VH i VL składa się typowo z trzech CDR i czterech FR ułożonych od końca
EP 2 034 830 BI [0078]    "Humanizowany" immunoglobulinowy region zmienny j
EP 2 034 830 BI 5693761; i 6407213, deimmunizowane, lub w inny sposób modyfikowane, aby uczynić je e
EP 2 034 830 BI 147:86-95. Mogą one również być wytwarzane przez klonowanie typu repertoire cloning
EP 2 034 830 BI torowy - wzmacniacz CMV/promotor AdMLP lub element regulatorowy - wzmacniacz SV40/pr
EP 2 034 830 BI wtórne. Obszar mózgu, który obumiera na skutek braku dostarczania krwi lub innego us
EP 2 034 830 BI Opis Tło [0001]    Udar jest wiodącą przyczyną zgonów i

więcej podobnych podstron