skanuj0120 (Kopiowanie)
Ryc. 9.65. Profil uwalniania chlorku potasowego z doustnego systemu terapeutycznego oroś do wody o temp. 37°C
tego roztworu w jednostce czasu jest równa objętości wody, która wniknęła do wnętrza rdzenia. Jak wynika z ryc. 9.65 szybkość ta pozostaje wielkością stałą tak długo, jak długo w rdzeniu znajdują się substancje w ilości umożliwiającej powstanie roztworu nasyconego. Szybkość uwalniania substancji leczniczej z doustnego systemu terapeutycznego jest niezależna od odczynu środowiska, w którym system się znajduje oraz szybkości mieszania otaczającej cieczy. Szybkość uwalniania może być kontrolowana wielkością powierzchni błony, jej grubością oraz przepuszczalnością właściwą.
10. DOSTĘPNOŚĆ BIOLOGICZNA
Dostępność biologiczna jest terminem używanym do określania ułamka dawki leku dostającej się do krążenia ogólnego oraz szybkości, z jaką ten proces zachodzi. Zależnie od sposobu określania lub porównywania ilości leku dostającej się do krążenia, mówimy o bezwzględnej lub względnej dostępności biologicznej. W pierwszym przypadku (ryc. 10.1 a) ilość leku dostająca się do krążenia po dowolnym pozanaczymowym podaniu jakiejś postaci leku porównuje się z ilością, jaka dostaje się do krążenia po podaniu dożylnym, natomiast w drugim, ilość leku dostającą się do krążenia po doustnym (lub innym pozanaczyniowym) podaniu badanej postaci porównuje się z ilością, jaka dostaje się do krążenia po podaniu tą samą drogą postaci przyjętej za wzorcową (ryc. 10.16).
Lok podany doustnie
Postać badana
Dostępnoii biologiczna 239
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
skanuj0018 (Kopiowanie) 4 I I Ryc. 3.5. Schemat standardowego aparatu przepływowego (a): Z — zbiornskanuj0020 (Kopiowanie) W tym przypadku szybkość uwalniania jest większa na początku procesu rozpuszskanuj0068 (Kopiowanie) Ryc. 9.1. Schemat procesów poprzedzających pojawienie się substancji lecznicskanuj0085 (Kopiowanie) Ryc. 9.26. Liniowa zależność między ilością wchłoniętą w ciągu 4 h, a czasemskanuj0092 (Kopiowanie) Ryc. 9.40. Budowa skóry ludzkiej oraz drogi wchłaniania przez skórę: / — przskanuj0135 (Kopiowanie) się pojawiać u pacjentów, którzy samowolnie zażywają leki zawierające czynneskanuj0043 106 Bibliografio Kielin J., Profil osiągnięć uczniów. Przewodnik dla nauczycieli i terapeskanuj0014 (Kopiowanie) 3. UWALNIANIE SUBSTANCJI LECZNICZEJ Z POSTACI LEKU Proces wchłaniania poprzeskanuj0021 (Kopiowanie) Reakcje I rzędu Równanie trzeciego pierwiastka Uwalnianie z pojedynczych cząskanuj0036 (Kopiowanie) V. r J r ; cw Ryc. 5.2. Ryc. 5.1. Ryc. 5.1. Krzywa Scatcharda — zależność r/skanuj0062 (Kopiowanie) Substancja Ryc. 8.9. Otwarty model jedno-kompartmentowy dla wlewu dożylnegoskanuj0063 (Kopiowanie) Rozwiązanie. Póllogarytmiczny wykres obserwowanych zmian stężenia przedstawiskanuj0073 (Kopiowanie) przełyku, żołądka, i jelit (ryc. 9.10). Ściana przewodu pokarmowego zbudowanskanuj0091 (Kopiowanie) Uwalnianie substancji leczniczej z podłoża lipidowego zależy od j: temperatuskanuj0112 (Kopiowanie) (9.20) 6 B 10 12 14 16 16 20 22 24 Ryc. 9.54. Stężenie substancji leczniczejskanuj0113 (Kopiowanie) W przykładzie przedstawionym na ryc. 9.54 Ra wynosi 3,6, a więc wodzi, że dzskanuj0117 (Kopiowanie) o ile są nierozpuszczalne, kontrolują szybkość uwalniania substancji 1 niczeskanuj0122 (Kopiowanie) 1 [h] 2 3 6 8 10 0,93 nione parametry. Jak wynika bowiem zDSCN6632 (Kopiowanie) 82 Biologia - repetytorium dla matursy. (ryc. 8-65). Opona miękka (naczyniowa)więcej podobnych podstron