Farmakoterapia - opracowanie pytań z podręcznika (rozdział 3)
- probenecyd przedłuża działanie penicylin, bo hamuje ich wydalanie
- z warfaryną - nasilenie działania p/zakrzepowego (spadek synt. wit. K w wyniku dysbakteriozy po szerokozakresowych penicylinach).
- środki wpływające na wzrost pH w żołądku - zmniejszają wchłanianie cefalosporyn,
- z alkoholem dają reakcję disulfiramopodobną,
- z warfaryną - nasilenie działania p/zakrzepowego (spadek synt. wit. K w wyniku dysbakteriozy po szerokozakresowych cefalosparynach),
- z furosemidem - nasilenie nefrotoksyczności
- ryfampicyna jest induktorem prawie wszystkich izoenzymów CYP. Pełna indukcja wystąpuje po tygodniu stosowania i utrzymuje się dwa tygodnie od zakończenia terapii. Ryfampicyna znosi skuteczność m.in. beznodiazepin, statyn, błokerów kanału Ca, osłabia działanie leków p/grzybiczych (azoli), leków p/wirusowych, cyklosporyny, opiatów (w tym metadonu), doustnych środków antykoncepcyjnych, pochodnych kumaryny, leków p/cukrzycowych, teofiliny, TLPD, neuroleptyków, IKA, kortykosteroidów.
- ryfampicyna jest induktorem P-glikoproteiny (hamowanie wchłaniania z przew. pok. i/lub zwiększanie wydalania z moczem niektórych leków).
- izoniazyd jest inhibitorem enzymatycznym (nasila działanie teofiliny, leków p/padaczkowych,
- środki neutralizujące kwas solny upośledzają wchłanianie izoniazydu.
- amfoterecyna B zwiększa nefrotoksyczność aminoglikozydów i cyklosporyny,
- amfoterecyna B stosowana z diuretykami (furosemid) zwiększa hipokaliemię i nasila toksyczność digoksyny,
- gryzeofulwina jest induktorem enzymatycznym - osłabia działanie innych leków,
- barbiturany osłabiają działanie gryzeofulwiny (indukują jej metabolizm),
- gryzeofulwina potęguje działanie alkoholu,
- azole są inhibitorami enzymatycznymi - nasilają działanie innych leków,
- induktory enzymatyczne (ryfampicyna, fenobarbital, fenytoina) osłabiają działanie azoli,
- leki podnoszące pH soku żołądkowego utrudniają wchłanianie azoli,
cn
5.
-jest inhibitorem enz. (nasilenie działania warfaryny, fenytoiny, fluorouracylu, litu),
- powodują reakcję disulfiramopodobną,
- inne inhibitory (cymetydyna) nasilają jego działanie,
- induktory (barbiturany) osłabiają działanie metronidazolu.
- nasilają działanie doustnych antykoagulantów i leków p/cukrzycowych,
- działają synergistycznie z benzodiazepinami - nasilenie działania hamującego OUN oraz działania cholinolitycznego,
- znoszą działanie hipotensyjne klonidyny i guanetydyny,
- z iMAO mogą powodować zespół serotoninergiczny,
- inhibitory (flukonazol, cymetydyna, werapamil, diltiazem, propafenon, chinidyna, rytonawir) hamują metabolizm TLPD i nasilają ich działanie oraz toksyczność,
- pochodne fenotiazyny (tiorydazyna) hamują metabolizm TLPD i potęgują kardiotoksyczność i działanie cholinolityczne,
7